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1,4-bis(4-methylphenyl)-9,10-anthracenedione | 70866-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(4-methylphenyl)-9,10-anthracenedione
英文别名
1,4-bis(p-methylphenyl)-9,10-anthraquinone;1,4-bis(4-methylphenyl)anthraquinone;1,4-Bis(4-methylphenyl)anthracene-9,10-dione
1,4-bis(4-methylphenyl)-9,10-anthracenedione化学式
CAS
70866-25-0
化学式
C28H20O2
mdl
——
分子量
388.466
InChiKey
GCURKCOIFHBEIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(4-methylphenyl)-9,10-anthracenedione 在 indium(III) chloride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 3,12-dimethyldibenzo[h,rst]pentaphene
    参考文献:
    名称:
    二甲氧基蒽醌的化学选择性C-O芳基化反应合成二苯并[ h,rst ]五苯酮和二苯并[ fg,qr ]戊烯
    摘要:
    描述了一种方便的方法,该方法通过钌催化的1,4-和1,5-二甲氧基蒽醌的化学选择性C-O芳基化反应合成二苯并[ h,rst ]五苯酮和二苯并[ fg,qr ]戊烯。二甲氧基蒽醌选择性地与邻位C-O键上的芳基硼酸酯反应,生成二芳基化产物。由Corey-Chaykofsky反应和随后的脱水芳构化组成的有效两步程序提供了二苯并[ h,rst ]五苯酚和二苯并[ fg,qr的衍生物戊烯。对于由这些多环芳烃之一制成的具有底部接触构型的器件,观察到了空穴传输特性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01666
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    室温离子液体中芳基化蒽醌的电化学
    摘要:
    制备了不同大小和不同π碱性的丙烯酸化蒽醌衍生物,并在三种室温离子液体(RTIL)1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸( [C 4 MIM] [PF 6 ]),1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C 6 MIM] [PF 6 ])和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C 8 MIM] [PF 6])。确定了第一和第二个电子还原波的半氧化还原电位,并从循环伏安法测量值估计了扩散系数值。研究了RTIL的性质和蒽醌的取代方式对溶剂动力学半径的影响。测试了还原电势与取代基的相应哈米特常数的相关性。版权所有©2013 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.3098
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文献信息

  • Brominated Thiophenes as Precursors in the Preparation of Brominated and Arylated Anthraquinones
    作者:Thies Thiemann、Yasuko Tanaka、Jesus Iniesta
    DOI:10.3390/molecules14031013
    日期:——
    Brominated anthraquinones can be synthesized directly from bromothiophenes when these are reacted with 1,4-naphthoquinones in the presence of meta-chloroperoxy-benzoic acid. The bromoanthraquinones are versatile building blocks in the preparation of arylated anthraquinones and of extended π-systems with interspersed anthraquinone units.
    噻吩1,4-萘醌间氯过氧苯甲酸存在下反应时,可以直接合成蒽醌蒽醌是制备芳基蒽醌和具有散布蒽醌单元的扩展 π 系统的通用构件。
  • Organic materials having sulfonamido linked poly(oxyalkylene) moieties and their preparation
    申请人:MILLIKEN RESEARCH CORPORATION
    公开号:EP0445926A2
    公开(公告)日:1991-09-11
    The process for chemically modifying metal-free, organic material for improving one or more properties thereof such as water dispersibility, compatibility with other organics, or increased chemical reactivity, wherein the process includes providing material with from 1-6 sulfonylhalide groups or sulfonate ester groups or mixtures thereof, and contacting the material under sulfonamido forming conditions with one or more reactants containing one or more poly(oxyalkylene) moieties, each of the reactants having from 1 to 4 functional amine groups, and each of the poly(oxyalkylene) moieties being comprised of from about 4 to about 200 epoxide reactant residues at least about 50 mole percent of which residues contain 2-4 carbons.
    化学改性无属有机材料以改善其一种或多种特性(如分散性、与其他有机物的相容性或更高的化学反应活性)的工艺,其中该工艺包括提供具有 1-6 个磺酰卤基团或磺酸酯基团或其混合物的材料、在磺酰胺形成条件下,将材料与含有一个或多个聚(氧烷基)分子的一个或多个反应物接触,每个反应物具有 1 至 4 个官能胺基团,每个聚(氧烷基)分子由约 4 至约 200 个环氧化物反应物残基组成,其中至少约 50 摩尔%的残基含有 2-4 个碳。
  • US5240464A
    申请人:——
    公开号:US5240464A
    公开(公告)日:1993-08-31
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