3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one | 33868-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 33868-40-5
• 化学式: C₁₇H₁₆OS
• 分子量: 268.379
• InChiKey: YURNRIISMFIAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到5-(4-methylphenyl)-3-[4-(methylthio)phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Karabasanagouda; Adhikari, Airody Vasudeva; Girisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 3, p. 430 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 、 对甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Karabasanagouda; Adhikari, Airody Vasudeva; Girisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 3, p. 430 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Route to Highly Functionalized Chalcone-Based Pyranocoumarins via Iodine-Promoted Michael Addition Followed by Cyclization of 4-Hydroxycoumarins
  作者：Naseem Ahmed、B. Venkata Babu

  DOI：10.1080/00397911.2012.763099

  日期：2013.11.17

  Abstract Molecular iodine is used as an efficient promoter in the regioselective synthesis of highly functionalized chalcone-based pyranocoumarin derivatives using 4-hydroxycoumarin in acetic acid solvent at 100 °C. Under optimized reaction conditions, our protocol (Michael addition followed by intermolecular cyclization) has tolerance for many functional groups and gave products in good to excellent

  摘要 在 100 °C 的乙酸溶剂中使用 4-羟基香豆素对高度官能化的查尔酮基吡喃香豆素衍生物进行区域选择性合成时，分子碘被用作有效的促进剂。在优化的反应条件下，我们的方案（迈克尔加成，然后分子间环化）对许多官能团具有耐受性，并在 1-2 小时内以良好的产率（75-98%）提供产品。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• A One-Pot Synthesis of Disubstituted Thiazoles from Chalcone C–H Bonds, Elemental Sulfur, and Glycine Ethyl Ester
  作者：Tung T. Nguyen、Nam T. S. Phan、Cam T. H. Tran、Quyen D. Tran、Duc Ly、Thao T. Nguyen、Khang X. Nguyen

  DOI：10.1055/s-0041-1737899

  日期：2022.4

  chalcones, glycine ethyl ester hydrochloride, and elemental sulfur toward a synthesis of 4,5-disubstituted thiazoles is reported. The transformation presumably proceeds via a sequence of β-C–H amination, annulation, and dealkoxycarbonylation. This tactic represents a rare example of a method for obtaining such disubstituted thiazoles directly from chalcone C–H bonds.

  报道了一种组装查尔酮、甘氨酸乙酯盐酸盐和元素硫以合成 4,5-二取代噻唑的方法。转化可能通过一系列 β-C-H 胺化、环化和脱烷氧羰基化进行。这种策略代表了直接从查尔酮 C-H 键获得这种二取代噻唑的方法的一个罕见例子。
• JPH023670A
  申请人：——

  公开号：JPH023670A

  公开（公告）日：1990-01-09