(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[5'-bromo-2'-fluoro-4-(trifluoromethyl)-biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 943917-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[5'-bromo-2'-fluoro-4-(trifluoromethyl)-biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[5'-bromo-2'-fluoro-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one；(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 943917-47-3
• 化学式: C₂₆H₁₆BrF₁₀NO₂
• 分子量: 644.307
• InChiKey: FMDPDCBDAXFAIQ-YTEVENLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[5'-bromo-2'-fluoro-4-(trifluoromethyl)-biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 2-甲基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[6'-fluoro-2''-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,1':3',1''-terphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[6'-fluoro-2''-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,1':3',1''-terphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/79186

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 氢氧化钾 、 亚硝酸特丁酯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 二碘甲烷 、 四溴化碳 、 水 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[5'-bromo-2'-fluoro-4-(trifluoromethyl)-biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/79186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,3-OXAZOLIDIN -2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS CETP INHIBITORS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20110178059A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，有助于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环形基团，例如三苯基，直接连接到公式I的环上或连接到位置B上。
• 1,3-oxazolidin -2-one derivatives useful as CETP inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US08440702B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环状基团，例如三苯基，直接连接到公式I的环上或连接到B位。
• 1,3-Oxazolidin-2-One Derivatives Useful as Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090137548A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学可接受盐，是CETP抑制剂，并且有助于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。这些化合物具有由单键连接的3个环状基团，例如三苯基，它们直接连接在I式环上或连接在B位置。
• 1,3-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEEFUL AS CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2029560B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• US7915271B2
  申请人：——

  公开号：US7915271B2

  公开（公告）日：2011-03-29