12-(4-chlorobenzoyl)-2-ethylbenzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-dione | 1352943-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-(4-chlorobenzoyl)-2-ethylbenzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-dione
• 英文别名: 12-(4-Chlorobenzoyl)-2-ethylnaphtho[2,3-b]indolizine-6,11-dione
• CAS: 1352943-83-9
• 化学式: C₂₅H₁₆ClNO₃
• 分子量: 413.86
• InChiKey: QHYCVKXCFSKBIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278-280 °C
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基吡啶 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 、 1,4-萘醌 在 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到12-(4-chlorobenzoyl)-2-ethylbenzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  铜（II）萘醌双官能化反应催化合成苯并[ f ]吡啶并[1,2 - a ]吲哚-6,11-二酮衍生物

  摘要：

  苯并[ f ]吡啶基[1,2 - a ]吲哚-6,11-二酮通过铜（II）催化的酰基溴，1,4-萘醌和吡啶的三组分反应（或异喹啉）通过萘醌的sp 2 -CH双官能化，然后进行分子内环化和氧化芳构化。为了扩大反应范围并澄清反应机理，使用1,3-二羰基化合物代替酰基溴参与了该反应，并使用了苯并[ f ]吡啶基[1,2- a ]还以优异的产率获得了吲哚-6，11-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo2023312