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1,2,3,4-tetrahydrobenz[a]anthracene
1,2,3,4-tetrahydrobenz[a]anthracene | 4483-98-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrahydrobenz[a]anthracene
英文别名
1,2,3,4-tetrahydrobenz{a}anthracene;1,2,3,4-tetrahydro-benz[
a
]anthracene;1,2,3,4-Tetrahydro-benz[
a
]anthracen;1',2',3',4'-Tetrahydro-1,2-benzoanthracen;Benz(a)anthracene, 1,2,3,4-tetrahydro-;1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]anthracene
CAS
4483-98-1
化学式
C
18
H
16
mdl
——
分子量
232.325
InChiKey
GONNZDVAFLXPCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
104.5-105 °C
沸点:
422.3±15.0 °C(Predicted)
密度:
1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
SDS
SDS:50f9db389c3911819324662d4dab3f05
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2,3,4-tetrahydrobenz
anthracen-4-one
38393-90-7
C
18
H
14
O
246.309
3,4-二氢苯并[a]蒽-1(2h)-酮
3,4-dihydrobenz
anthracen-1(2H)-one
57652-74-1
C
18
H
14
O
246.309
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2,3,4-tetrahydrobenz[a]anthracene
生成
1,2,3,4-tetrahydrobenz
anthracen-4-one
参考文献:
名称:
Synthesis of the isomeric phenols of benz[a]anthracene from benz[a]anthracene
摘要:
DOI:
10.1021/jo01338a010
作为产物:
描述:
(+/-)-7.12-dioxo-(6arH.12acH.12bcH)-1.2.3.4.6.6a.7.12.12a.12b-decahydro-benz[a]anthracene 在
ammonium hydroxide
、
sodium hydroxide
、
sodium butanolate
、
锌
、
正丁醇
作用下, 生成
1,2,3,4-tetrahydrobenz[a]anthracene
参考文献:
名称:
Backer; van der Bij, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 561,566
摘要:
DOI:
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文献信息
Benzylic oxidation with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone in aqueous media. A convenient synthesis of aryl ketones and aldehydes
作者:
Hongmee Lee、Ronald G. Harvey
DOI:
10.1021/jo00153a030
日期:
1983.3
Own; Wang; Chung, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 152 - 159
作者:
Own、Wang、Chung、Miller、Fu
DOI:
——
日期:
——
The Reaction of Aromatic Nitro Compounds with Polynuclear Hydrocarbons at Elevated Temperatures
作者:
Charles D. Hurd、Leslie H. Juel
DOI:
10.1021/ja01608a024
日期:
1955.2.1
Reduction and Hydrogenation of Compounds of the 1,2-Benzanthracene Series
作者:
Louis F. Fieser、E. B. Hershberg
DOI:
10.1021/ja01291a008
日期:
1937.12
Acetoxylation at benzylic positions of tetrahydrobenzo rings with DDQ in acetic acid
作者:
Roland E. Lehr、Panna L. Kole、Kathryn D. Tschappat
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84338-5
日期:
1986.1
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