3-acetyl-5-hydroxy-2-methylnaphtho[1,2-b]furan | 109337-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-acetyl-5-hydroxy-2-methylnaphtho[1,2-b]furan
• 英文别名: 1-(5-hydroxy-2-methyl-naphtho[1,2-b]furan-3-yl)-ethanone；1-(5-Hydroxy-2-methyl-naphtho[1,2-b]furan-3-yl)-aethanon；2-Methyl-3-acetyl-5-hydroxy-naphthofuran；1-(5-Hydroxy-2-methylnaphtho[1,2-b]furan-3-yl)ethanone；1-(5-hydroxy-2-methylbenzo[g][1]benzofuran-3-yl)ethanone
• CAS: 109337-00-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: PLXKLMGCHCVFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-5-hydroxy-2-methylnaphtho[1,2-b]furan 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 3-acetyl-2-methyl-naphtho[1,2-b]furan-4,5-quinone
  参考文献：
  名称：

  Ebine, 1953, vol. 1, p. 95,98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-tetramethylenebis(4-aminopent-3-en-2-one) 、 1,4-萘醌 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到3-acetyl-5-hydroxy-2-methylnaphtho[1,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰-5-羟基-2-甲基苯并呋喃和3-乙酰-5-羟基-2-甲基萘呋喃的新型一锅合成及其衍生物的合成

  摘要：

  摘要 目前苯并呋喃和萘并呋喃是通过催化剂或作为副产物获得的。在本研究中，我们首次报道了通过采用 Nenitzescu 反应以定量收率仅生成 3-乙酰基-5-羟基-2-甲基苯并呋喃和 3-乙酰基-5-羟基-2-甲基萘呋喃。此外，这些5-羟基苯并呋喃和5-羟基萘并呋喃被转化为它们相应的5-甲氧基/5-甲氧基羰基甲氧基衍生物。

  DOI：

  10.1081/scc-120021508

文献信息

• Bernatek, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1956, vol. 10, p. 273,276
  作者：Bernatek

  DOI：——

  日期：——
• Donawade, Dundappa S.; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1679 - 1685
  作者：Donawade, Dundappa S.、Gadaginamath, Guru S.

  DOI：——

  日期：——
• Grinew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 945,948; engl. Ausg. S. 927, 929
  作者：Grinew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Novel One Pot Synthesis of 3-Acetyl-5-hydroxy-2-methylbenzofuran and 3-Acetyl-5-hydroxy-2-methylnaphthofuran and Synthesis of Their Derivatives
  作者：Guru S. Gadaginamath、Rajesh R. Kavali、Shashikanth R. Pujar

  DOI：10.1081/scc-120021508

  日期：2003.1.7

  in quantitative yield by adopting the Nenitzescu reaction. Further, these 5-hydroxybenzofuran and 5-hydroxynaphthofuran were converted to their corresponding 5-methoxyl/5-methoxycarbonylmethoxy derivatives.

  摘要 目前苯并呋喃和萘并呋喃是通过催化剂或作为副产物获得的。在本研究中，我们首次报道了通过采用 Nenitzescu 反应以定量收率仅生成 3-乙酰基-5-羟基-2-甲基苯并呋喃和 3-乙酰基-5-羟基-2-甲基萘呋喃。此外，这些5-羟基苯并呋喃和5-羟基萘并呋喃被转化为它们相应的5-甲氧基/5-甲氧基羰基甲氧基衍生物。
• Ebine, 1953, vol. <A> 1, p. 95,98
  作者：Ebine

  DOI：——

  日期：——