5-acetyl-6-methyl-4-methylsulfanyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 57479-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-acetyl-6-methyl-4-methylsulfanyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-acetyl-6-methyl-4-methylsulfanyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 57479-01-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: WIPZROQSZNQAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 5-acetyl-6-methyl-4-methylsulfanyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  多官能取代杂芳基的研究，合成吡喃硫代[3,2-C]吡啶、吡喃硫代[4,3-B]吡啶和联吡啶衍生物的新途径

  摘要：

  摘要 吡啶衍生物 (4a, d, e) 在无水四氢呋喃 (THF) 中，在叔丁醇钾存在下，在氩气下与二硫化碳反应，生成噻吩并吡啶衍生物 (7, 10)。同样(2a，4c)在相同条件下与二硫化碳反应，产生二硫代缩醛衍生物(13)，通过在异丙醇和异丙醇钠中与氰硫代乙酰胺反应将其转化为吡啶基衍生物(14)。

  DOI：

  10.1080/10426509708033707
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3,3-双(甲基硫代)丙烯酰胺 、 乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到5-acetyl-6-methyl-4-methylsulfanyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Kawabe, Masanori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1325 - 1331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridone
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0154190A1

  公开（公告）日：1985-09-11

  Neue 2(1H)-Pyridone der allgemeinen Formel I worin R' sowie R3 bis R6 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie die entsprechenden Lactimester und Salze zeigen positiv inotrope Wirkungen.

  通式 I 的新 2(1H)-吡啶酮类化合物 其中 R'和 R3 至 R6 具有权利要求 1 所述的含义，相应的内酯和盐具有正性肌力作用。
• Abu-Shanab, Fathi A.; Elnagdi, Mohamed H.; Ali, Fawzy M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1449 - 1452
  作者：Abu-Shanab, Fathi A.、Elnagdi, Mohamed H.、Ali, Fawzy M.、Wakefield, Basil J.

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA, YOSHINORI;KAWABE, MASANORI;HOSOMI, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1325-1331
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、KAWABE, MASANORI、HOSOMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Tominaga, Yoshinori; Kawabe, Masanori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1325 - 1331
  作者：Tominaga, Yoshinori、Kawabe, Masanori、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• STUDIES WITH POLYFUNCTIONALLY SUBSTITUTED HETEROAROMATICS, A NEW ROUTE TO SYNTHESIS OF THIOPYRANO[3,2-C]PYRIDINE, THIOPYRANO[4,3-B]PYRIDINE, AND BIPYRIDYL DERIVATIVES
  作者：Fathi A. Abu-shanab、Mohamed R. Selim、Basil J. Wakefield、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1080/10426509708033707

  日期：1997.11

  Abstract Pyridine derivatives (4a, d, e) were reacted with carbon disulfide in dry tetrahydrofurane (THF) in the presence of potassium tert-butoxide under Argon to yield thiopyanopyridine derivatives (7, 10). Also (2a, 4c) were reacted with carbon disulfide under the same condition producing the dithioacetal derivatives (13) which were converted to hipyridyl derivatives (14) via reaction with cyanothioacetamide

  摘要 吡啶衍生物 (4a, d, e) 在无水四氢呋喃 (THF) 中，在叔丁醇钾存在下，在氩气下与二硫化碳反应，生成噻吩并吡啶衍生物 (7, 10)。同样(2a，4c)在相同条件下与二硫化碳反应，产生二硫代缩醛衍生物(13)，通过在异丙醇和异丙醇钠中与氰硫代乙酰胺反应将其转化为吡啶基衍生物(14)。