5-methyl-1-(4-chlorophenyl)-1,2,3-triazol-4-carbonyl azide | 743478-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-(4-chlorophenyl)-1,2,3-triazol-4-carbonyl azide
• 英文别名: 5-methyl-1-(4-chlorophenyl)-1,2,3-triazole-4-carbonyl azide；1-(4-Chlorophenyl)-5-methyltriazole-4-carbonyl azide
• CAS: 743478-76-4
• 化学式: C₁₀H₇ClN₆O
• 分子量: 262.658
• InChiKey: GKMDZVSOONLZSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 5-methyl-1-(4-chlorophenyl)-1,2,3-triazol-4-carbonyl azide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (4-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  一些新型1,2,3-三唑基脲和羰基酰胺衍生物的合成研究

  摘要：

  部分N-取代-N'-[5-甲基-1-(4-氯苯基)-1,2,3-三唑-4-基]-脲6a-e和N-取代-[5的合成研究本文报道了-甲基-1-(4-氯苯基)-1,2,3-三唑-4-基]羰基酰胺6f-1衍生物。通过元素分析、NMR、MS和IR光谱证实了产生的产物6a-l。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300174
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1-(4-chlorophenyl)-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride 在 sodium azide 、 正戊烷 作用下， 以86%的产率得到5-methyl-1-(4-chlorophenyl)-1,2,3-triazol-4-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  一些新型1,2,3-三唑基脲和羰基酰胺衍生物的合成研究

  摘要：

  部分N-取代-N'-[5-甲基-1-(4-氯苯基)-1,2,3-三唑-4-基]-脲6a-e和N-取代-[5的合成研究本文报道了-甲基-1-(4-氯苯基)-1,2,3-三唑-4-基]羰基酰胺6f-1衍生物。通过元素分析、NMR、MS和IR光谱证实了产生的产物6a-l。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300174

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014181287A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides heterocyclyl compounds of formula I, isotopic forms, stereoisomers or tautomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, N- oxides, S-oxides and polymorphs thereof, and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of inflammatory diseases, autoimmune disorders and other related disorders. The heterocyclyl compounds find use as Interleukin 17 (IL-17) inhibitors and Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-α) inhibitors.

  本发明提供了公式I的杂环化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和其他相关疾病中的用途。这些杂环化合物可用作白细胞介素17(IL-17)抑制剂和肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂。
• Quan, Bin; Zhuang, Shan-Xue; Li, Chun-Cheng, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1717 - 1719
  作者：Quan, Bin、Zhuang, Shan-Xue、Li, Chun-Cheng、Dong, Heng-Shan

  DOI：——

  日期：——