[(6E)-nona-6,8-dienyl] methanesulfonate | 114251-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(6E)-nona-6,8-dienyl] methanesulfonate
• CAS: 114251-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃S
• 分子量: 218.317
• InChiKey: JLSAIPJNWQIZAF-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6E)-nona-6,8-dienyl] methanesulfonate 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 (E)-2-(phenylsulfonyl)-1,7,9-decatriene
  参考文献：
  名称：

  内部取代的三烯基砜的分子内Diels-Alder反应。具有桥头磺酰基的双环[4.3.0]和-[4.4.0]体系的合成

  摘要：

  一系列具有内部活化的乙烯基砜二亲核基团的三烯经过分子内Diels-Alder（IMDA）反应，对顺式融合产物具有高或完全选择性。在连接二烯和亲二烯体的碳系链中并入甲硅烷氧基基团会增加IMDA反应性。这些方法的立体化学结果根据对外向性苯基磺酰基的偏爱以及使甲硅烷氧基和砜取代基之间的未键合相互作用最小化而合理化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01045-2
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-hepta-4,6-dien-1-ol 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 [(6E)-nona-6,8-dienyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Internal thioaldehyde trapping by enes and dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a018

文献信息

• VEDEJS, E.;EBERLEIN, T. H.;WILDE, R. G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N0, C. 2220-2226
  作者：VEDEJS, E.、EBERLEIN, T. H.、WILDE, R. G.

  DOI：——

  日期：——