anhydro-3-phenyl-6-ethyl-7-oxo-8-(cyclopropylmethyl)-5-hydroxythiazolo<3,2-a>pyrimidinium hydroxide | 77522-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: anhydro-3-phenyl-6-ethyl-7-oxo-8-(cyclopropylmethyl)-5-hydroxythiazolo<3,2-a>pyrimidinium hydroxide
• 英文别名: anhydro-3-phenyl-6-ethyl-7-oxo-8-(cyclopropylmethyl)-5-hydroxythiazolo[3,2-a]pyrimidinium hydroxide
• CAS: 77522-31-7；91265-85-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 326.419
• InChiKey: APZPSOBLDQSQOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.03h， 生成 anhydro-3-phenyl-6-ethyl-7-oxo-8-(cyclopropylmethyl)-5-hydroxythiazolo<3,2-a>pyrimidinium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  中离子黄嘌呤类似物：磷酸二酯酶抑制和降压活性。

  摘要：

  评价了几种中离子噻唑并[3,2-α-嘧啶和中离子1,3,4-噻二唑[3,2-α-嘧啶]作为环AMP磷酸二酯酶的抑制剂。尽管在6位的小的烷基取代基对活性没有显着影响，但是苯基和苄基取代基增强了活性。当R6取代基为苯基或4-氯苄基时，介电结构如1（R2 = H； R8 = Et）的活性为茶碱的20至40倍。在2位上的甲基和乙基取代基本上消除了活性。尽管受到溶解性问题的困扰，但是发现一些中离子衍生物在体内显示出弱的降压作用。

  DOI：

  10.1021/jm00138a002