1-[6-(1H-indol-3-yl)-6H-phenanthridin-5-yl]-ethanone | 380635-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[6-(1H-indol-3-yl)-6H-phenanthridin-5-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[6-(1H-indol-3-yl)-6H-phenanthridin-5-yl]ethanone
• CAS: 380635-32-5
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: NBOZCYBVKZVEDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菲啶 在 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-[6-(1H-indol-3-yl)-6H-phenanthridin-5-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHENANTRIDINE ANALOGUES AND THEIR USES AS INHIBITORS OF HYPERPROLIFERATION OF T CELLS AND/OR KERATINOCYTES
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE PHENANTRIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE L'HYPERPROLIFERATION DES LYMPHOCYTES T ET/OU DES KERATINOCYTES

  摘要：

  本发明涉及一般公式（IV）和（II）的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中（IV），（II）中X为C-R8或N; Z是以下各组之一：（Ia），（Ib），（Ic）。

  公开号：

  WO2005105752A1

文献信息

• Novel phenantridine analogues and uses thereof
  申请人：Pegoraro Stefano

  公开号：US20050282801A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein X is C—R 8 or N; and Z is independently one of the following groups:

  本发明涉及一般式（IV）和（II）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中X为C—R8或N；Z是以下各组中的任意一组：
• Phenantridine analogues and uses thereof
  申请人：4SC AG

  公开号：US07276606B2

  公开（公告）日：2007-10-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein X is C—R8 or N; and Z is independently one of the following groups:

  本发明涉及通式(IV)和(II)的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中X为C—R8或N；Z独立地是以下一组：
• Novel Phenantridine Analogues and Uses Thereof
  申请人：Pegoraro Stefano

  公开号：US20100216772A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein X is C—R 8 or N; and Z is independently one of the following groups:

  本发明涉及一般式（IV）和（II）的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中X为C—R8或N; 而Z是以下组之一：
• Synthesis of 5,6-Dihydrophenanthridines via Palladium-Catalyzed Intramolecular Dehydrogenative Coupling of Two Aryl C−H Bonds
  作者：Meng-Yue Wang、Xue-Qing Zhu、Bao-Yin Zhao、Hong-Xia Zhang、Yong-Qiang Wang、Qiong Jia

  DOI：10.3390/molecules28062498

  日期：——

  pharmaceuticals. Herein, we reported the first palladium-catalyzed intramolecular C-H/C-H dehydrogenative coupling reaction of two simple arenes to generate 5,6-dihydrophenanthridines. The approach features a broad substrate scope and good tolerance of functional groups, offering an efficient alternative synthesis route for important 5,6-dihydrophenanthridine compounds.

  5,6-二氢菲啶是天然产物和药物中常见的氮杂杂环骨架。在此，我们报道了第一个钯催化的两种简单芳烃的分子内 CH / CH 脱氢偶联反应生成 5,6-二氢菲啶。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，为重要的 5,6-二氢菲啶化合物提供了一种有效的替代合成路线。
• Novel phenantridine analogues and their use as inhibitors of hyperproliferation of T cells and/or keratinocytes
  申请人：Switch Biotech Aktiengesellschaft

  公开号：EP1652841A1

  公开（公告）日：2006-05-03

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof,     wherein Xis C―R8 or N; and Zis independently one of the following groups:

  本发明涉及通式（IV）和（II）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中 X 是 C-R8 或 N；Z 独立地是下列基团之一：