3-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid | 1043420-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid；3-chloro-1-methyl-indole-2-carboxylic acid；Chloro-1-methyl-1H-indol-2-carboxylic acid；3-chloro-1-methylindole-2-carboxylic acid
• CAS: 1043420-84-3
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂
• mdl: MFCD11099635
• 分子量: 209.632
• InChiKey: PJHFELNJKKGZHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid 、 碘甲烷 反应 2.0h， 以54.7 mg的产率得到methyl 3-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用LiO-tBu / CsF / 18-crown-6组合的Brønsted碱直接取代3取代的吲哚的C-2羧基

  摘要：

  LiO-的组合吨卜，CsF和18-冠-6可用于羧酸盐的环境CO下在C-2位的吲哚衍生物2的气氛。在C-3位置带有亲电取代基（例如CN，甲酰基，苯甲酰基，苯磺酰基，苯亚磺酰基和氯化物）的底物可以平滑地转化为具有高官能团相容性的相应羧化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000272
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 3-chloro-1-methyl-1H-indole 在 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 3-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用LiO-tBu / CsF / 18-crown-6组合的Brønsted碱直接取代3取代的吲哚的C-2羧基

  摘要：

  LiO-的组合吨卜，CsF和18-冠-6可用于羧酸盐的环境CO下在C-2位的吲哚衍生物2的气氛。在C-3位置带有亲电取代基（例如CN，甲酰基，苯甲酰基，苯磺酰基，苯亚磺酰基和氯化物）的底物可以平滑地转化为具有高官能团相容性的相应羧化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000272

文献信息

• [EN] NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYL-PIPÉRIDINYL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020079205A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, n and Q are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、n和Q的化合物如描述中所定义。药物。
• L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20090062267A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds that inhibit a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5b1, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物用于治疗具有重要血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的治疗，用于制造药物。本发明还涉及抑制a5b1的化合物，并且还表现出适当的选择性谱以对抗其他整合素。
• UTILISATION DE DERIVES DE PYRIDAZINO 4,5-$i(b)]INDOLE-1-ACETAMIDE POUR LA PREPARATION DE MEDICAMENTS DESTINES AUX MALADIES LIEES AU DYSFONCTIONNEMENT DES RECEPTEURS DE TYPE PERIPHERIQUE AUX BENZODIAZEPINES
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1148881A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20210355106A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and Q are as defined in the description.
• US5707557A
  申请人：——

  公开号：US5707557A

  公开（公告）日：1998-01-13