(S)-4-chloro-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutan-1-one | 376364-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-chloro-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutan-1-one
• 英文别名: (3S)-4-chloro-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutan-1-one
• CAS: 376364-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: BBENISRWEOJBFC-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  340.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-chloro-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutan-1-one 、 ethyl 2-(4-hydrazinophenyl)-2-methylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以16%的产率得到(S)-2-[3-(2-amino-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-yl]-2-methylpropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral β-methyl tryptamine-derived GnRH antagonists

  摘要：

  The stereospecific formation of 2-aryl-beta -methyl tryptamine derivatives 15 and 16 from chiral 4-chloro-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutanones is described. These intermediates were further manipulated into the GnRH antagonists Ib and Ic in five steps. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01288-6
• 作为产物：
  描述：

  2(3H)-Furanone, 3-(3,5-dimethylbenzoyl)dihydro-4-methyl-, (4S)- 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-4-chloro-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral β-methyl tryptamine-derived GnRH antagonists

  摘要：

  The stereospecific formation of 2-aryl-beta -methyl tryptamine derivatives 15 and 16 from chiral 4-chloro-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutanones is described. These intermediates were further manipulated into the GnRH antagonists Ib and Ic in five steps. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01288-6