1-Acetyl-8-brom-2,3-dihydrochinolin-4(1H)-on | 38470-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-8-brom-2,3-dihydrochinolin-4(1H)-on
• 英文别名: 1-acetyl-8-bromo-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one；1-Acetyl-8-bromo-2,3-dihydroquinolin-4-one
• CAS: 38470-34-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂
• 分子量: 268.11
• InChiKey: OCBXUTDWDVAYPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-8-brom-2,3-dihydrochinolin-4(1H)-on 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium formate 、 chitosan 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-壳聚糖，N-杂环酮转移加氢的对映选择性催化剂

  摘要：

  本研究旨在将最近开发的立体选择性催化体系的适用性扩展至光学富集的N-杂环醇的制备。使用壳聚糖生物聚合物作为配体原位形成的手性钌催化剂，在各种N的反应中使用了4-双氢吡喃酮和4-硫代苯并二氢吡喃酮等杂环双环化合物转移加氢的良好结果。含有手性酮。如果氨基被附近的取代基保护或屏蔽，则在芳香族或脂环族部分的含氮双环化合物的转移氢化中，将达到较高的对映选择性。通过氮与金属和/或配体的相互作用合理化结果。Ñ具有还制备和测试在两个环杂原子的含双环化合物。吡啶基部分的有害作用被脂环族环中杂原子的有益影响所补偿，如在这些化合物的反应中获得的高速率和良好的对映选择性所表明的。制备几种氮使用Ru（II）-壳聚糖复合物可实现高收率和高光学纯度的杂环醇。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900363