10-(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)dec-8-en-1-ol | 1286209-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)dec-8-en-1-ol
• CAS: 1286209-78-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: UBUHVMOHVJWYOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 10-(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)dec-8-en-1-ol 、 10-(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)dec-9-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  艾地苯醌新工艺的合成路线发现和引进优化

  摘要：

  公开了导致艾地苯醌的对环境无害，方便，高产率和成本有效的合成。该合成包括用于制备2-溴-3,4,5-三甲氧基-1-甲基苯的溴化工艺，使用热加热或微波加热进行的Heck交叉偶联反应的方案，通过钯催化的氢化作用进行烯烃还原以及以过氧化氢为氧化剂的绿色氧化方案，以实现苯醌构架。总合成由六个步骤组成，可提供20％的总产率，相当于76％的步骤产率。

  DOI：

  10.1021/op200051v

文献信息

• Separation of Reaction Product and Palladium Catalyst after a Heck Coupling Reaction by means of Organic Solvent Nanofiltration
  作者：Anna Tsoukala、Ludmila Peeva、Andrew G. Livingston、Hans-René Bjørsvik

  DOI：10.1002/cssc.201100355

  日期：2012.1.9

  Organic solvent nanofiltration (OSN) is a recently commercialized technology, which we have used to develop a method for the separation of a target product and the Pd catalyst from a Heck coupling postreaction mixture. The experimental setup included commercially available polyimide copolymer membranes with molecular weight cut‐off (MWCO) values in the range of 150–300 Da, acetone as the solvent, and

  有机溶剂纳米过滤（OSN）是一种最近商业化的技术，我们已使用该技术开发了一种从Heck偶联后反应混合物中分离目标产物和Pd催化剂的方法。实验装置包括市售的聚酰亚胺共聚物膜，分子量截留值（MWCO）值在150-300 Da之间，丙酮为溶剂，工作压力（N 2）为3 MPa。膜的研究表明，MWCO为200 Da的膜通过交叉流渗析法提供了Pd催化剂的定量保留和目标产物的定量回收率。