1,12,15-triaza-3,4:9,10-dibenzo-13,17-dimethyl-5,8-dioxacycloheptadecane | 77016-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,12,15-triaza-3,4:9,10-dibenzo-13,17-dimethyl-5,8-dioxacycloheptadecane
• CAS: 77016-64-9
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₂
• 分子量: 369.507
• InChiKey: FCHJSCREAVEDKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 1,12,15-triaza-3,4:9,10-dibenzo-13,17-dimethyl-5,8-dioxacycloheptadecane 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到[aqua(1,12,15-triaza-3,4:9,10-dibenzo-13,17-dimethyl-5,8-dioxacycloheptadecane)copper(II)] diperchlorate hydrate
  参考文献：
  名称：

  涉及氮氧供体大环配体的研究。铜（II）与新的O 2 N 3-供体大环的相互作用以及aqua（1,12,16-triaza-3,4：9,10-dibenzo-5,8-dioxacyclo-octadecane）的X射线分析二氯化铜水合物

  摘要：

  研究了Cu 2+与三个新的O 2 N 3-供体大环的相互作用。CuL（ClO 4）2类型的配合物。n H 2 O和CuLX（ClO 4）。已分离出n H 2 O（其中L =大环，X = Cl或Br，n = 0、1或2）。电导研究表明，后者络合物中的卤离子在二甲基亚砜中是配位的。所有络合物显示了铜的预期磁矩2+与小号= 1/2。在95％甲醇中的电位滴定研究（I = 0.1 mol dm –3[NME 4 ] Cl）的指示，涉及铜下列平衡2+发生：铜2+ + L ⇌ CUL 2+和Cu 2+ + HL + ⇌铜（HL）3+和相应的形成常数已被确定。[CuL 3（OH 2）] [ClO 4 ] 2 ·H 2的X射线结构O表示该络合物具有伪正方形平面的配位几何，其配位球由大环的三个氮原子[Cu–N，1.97（3）–2.07（2）Å]以及水中的氧气[Cu-O，1.96（2）Å]。大环的醚氧供体不配位。晶体是单斜晶体，其空间群为P

  DOI：

  10.1039/dt9810000074
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-甲烷酰苯氧基)乙氧基]苯甲醛 、 N-(2-氨丙基)丙烷-1,2-二胺 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以50%的产率得到1,12,15-triaza-3,4:9,10-dibenzo-13,17-dimethyl-5,8-dioxacycloheptadecane
  参考文献：
  名称：

  涉及氮氧供体大环配体的研究。铜（II）与新的O 2 N 3-供体大环的相互作用以及aqua（1,12,16-triaza-3,4：9,10-dibenzo-5,8-dioxacyclo-octadecane）的X射线分析二氯化铜水合物

  摘要：

  研究了Cu 2+与三个新的O 2 N 3-供体大环的相互作用。CuL（ClO 4）2类型的配合物。n H 2 O和CuLX（ClO 4）。已分离出n H 2 O（其中L =大环，X = Cl或Br，n = 0、1或2）。电导研究表明，后者络合物中的卤离子在二甲基亚砜中是配位的。所有络合物显示了铜的预期磁矩2+与小号= 1/2。在95％甲醇中的电位滴定研究（I = 0.1 mol dm –3[NME 4 ] Cl）的指示，涉及铜下列平衡2+发生：铜2+ + L ⇌ CUL 2+和Cu 2+ + HL + ⇌铜（HL）3+和相应的形成常数已被确定。[CuL 3（OH 2）] [ClO 4 ] 2 ·H 2的X射线结构O表示该络合物具有伪正方形平面的配位几何，其配位球由大环的三个氮原子[Cu–N，1.97（3）–2.07（2）Å]以及水中的氧气[Cu-O，1.96（2）Å]。大环的醚氧供体不配位。晶体是单斜晶体，其空间群为P

  DOI：

  10.1039/dt9810000074

文献信息

• Studies involving mixed donor macrocyclic ligands. Comparative X-ray diffraction, infrared, and fast atom bombardment mass spectrometric studies of the nickel thiocyanate complexes of three O2N3-donor macrocycles
  作者：Kenneth R. Adam、Anthony J. Leong、Leonard F. Lindoy、Brian J. McCool、Alfred Ekstrom、Imants Liepa、P. Alexander Harding、Kim Henrick、Mary McPartlin、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9870002537

  日期：——

  17-membered macrocyclic ring incorporating O2N3 donor atoms have been demonstrated to have a significant influence on the ligand co-ordination modes in the corresponding nickel thiocyanate complexes. Comparative i.r. and fast atom bombardment (f.a.b.) source mass spectrometry as well as X-ray diffraction studies (on three complexes) have been used to elucidate the nature of the species formed. A variety

  已经证实，结合有O 2 N 3供体原子的17元大环的主链的取代模式的微小变化对相应的硫氰酸镍络合物中的配体配位模式具有显着影响。红外和快速原子轰击（fab）源质谱比较以及X射线衍射研究（对三种配合物）已用于阐明所形成物种的性质。这些配合物具有多种结构：其中三种配合物是单体，并结合末端异硫氰酸根合基团与1,4,7-三氮杂庚烷大环片段以面部或子午方式配位。分离了两种形式的未取代大环复合物。较不溶的形式是二聚体，并结合了不寻常的N-桥联的异硫氰酸根合基团。红外光谱和fab质谱研究相结合已被证明对于所研究类型的系统中的结构阐明特别有用。