1,5-bis-dimethylamino-2-methyl-pentan-3-one | 22104-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-bis-dimethylamino-2-methyl-pentan-3-one
• 英文别名: 1,5-Bis-dimethylamino-2-methyl-pentan-3-on；1-Dimethylamino-4-dimethylaminomethyl-3-pentanon；1,5-Bis-(dimethylamino)-2-methyl-pentanon-(3)；1,5-Bis-dimethylamino-2-methyl-3-oxo-pentan
• CAS: 22104-66-1
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O
• 分子量: 186.297
• InChiKey: PEBHEKOPRHAOQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis-dimethylamino-2-methyl-pentan-3-one 、 环戊酮 生成 1,5-Bis-<2-oxo-cyclopentyl>-2-methyl-pentan-3-on
  参考文献：
  名称：

  The thermal michael reaction—III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83053-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethylpiperidin-4-one iodomethylate 生成 1,5-bis-dimethylamino-2-methyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  PMR研究取代的4-哌啶酮的甲硫d与伯碱之间的反应

  摘要：

  1,3-二（和1,2,5-三）甲基-4-哌啶酮的甲硫酮与异丙胺，仲丁胺或叔丁胺之间的交换反应得到相应的N-取代的哌啶酮。在2,5-二甲基衍生物的情况下，PMR分析确定交换的主要产物保留了前体甲硫醚的反式构型，并且1-异丙基和1-s-Bu衍生物具有较好的椅子构象。反式1-叔丁基类似物的PMR特性表明其具有偏斜构象。立体化学偏好是根据避免哌啶酮环的1-和2-取代基之间的相互作用来解释的。氧化氘（D 2O）记录了所有4-哌啶酮的盐，除了1-叔丁基-2,5-二甲基衍生物，还表明D 2 O广泛加至CO基团。通过分离无环二氨基酮作为副产物来支持所提出的交换反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93098-4

文献信息

• Unkovskii,B.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1485 - 1490
  作者：Unkovskii,B.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 218. Some reactions of thiacyclohexan-4-one and 1-alkyl-4-piperidones
  作者：H. M. E. Cardwell

  DOI：10.1039/jr9500001059

  日期：——
• Miana; Bhatti, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1968, vol. 11, p. 489
  作者：Miana、Bhatti

  DOI：——

  日期：——
• Notes: Products Obtained from Acetone, 1-Dimethylamino-3-pentanone and Diethyl Acetonedicarboxylate in the Mannich Reaction
  作者：F Blicke、F McCarty

  DOI：10.1021/jo01091a630

  日期：1959.9
• Haeussler; Schacht, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 129
  作者：Haeussler、Schacht

  DOI：——

  日期：——