3-{2-[3-(3-nitro-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-thiazol-4-yl}-benzenesulfonyl fluoride | 2182-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{2-[3-(3-nitro-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-thiazol-4-yl}-benzenesulfonyl fluoride
• 英文别名: 2-<α-(3-Nitrobenzoyl)-acetylamino>-4-<3-fluorsulfonyl-phenyl>-thiazol
• CAS: 2182-20-9
• 化学式: C₁₈H₁₂FN₃O₆S₂
• 分子量: 449.44
• InChiKey: GGDPMUJCSAONIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  136.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[3-(3-nitro-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-thiazol-4-yl}-benzenesulfonyl fluoride 在 镍 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 生成 3-{2-[3-(3-amino-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-thiazol-4-yl}-benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl Fluorides as Intermediates in Organic Synthesis. II. Synthesis and Alkaline Hydrolysis of 2-(Acylacetyl)aminothiazoles Containing Fluorosulfonyl Substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a038
• 作为产物：
  描述：

  3-Fluorsulfonyl-phenacylbromid 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-{2-[3-(3-nitro-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-thiazol-4-yl}-benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl Fluorides as Intermediates in Organic Synthesis. II. Synthesis and Alkaline Hydrolysis of 2-(Acylacetyl)aminothiazoles Containing Fluorosulfonyl Substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a038