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methyl 5-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 862111-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
英文别名
5-(4-Fluoro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester;methyl 5-(4-fluorophenyl)-2H-triazole-4-carboxylate
methyl 5-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate化学式
CAS
862111-99-7
化学式
C10H8FN3O2
mdl
——
分子量
221.191
InChiKey
OWIINOODWMKWAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 、 、 sodium;hydride四氢呋喃乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Ethyl acetate pentane 、 5-4-Fluoro-phenyl 作用下, 反应 17.0h, 以Chromatography (silica gel, 10-50% ethyl acetate-pentane) afforded 5-4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-2H-[1,2,3]triazole4-carboxylic acid methyl ester (763 mg, 33%)的产率得到1-methyl-2H-[1,2,3]triazole4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及式(I)的N-芳酰基环状胺衍生物,其中X代表键,氧,NR3或(CH2)基团,其中n代表1、2或3;Y代表CH2,CO,CH(OH)或CH2CH(OH);Het是一个可选取的含有最多4个选自N、O和S的杂环芳基团的双环杂芳基团;Ar2代表一个可选取的含有最多3个选自N、O和S的杂原子的苯基或5-或6-成员杂环基团;以及它们作为药物的使用,具体作为促进睡眠激素受体拮抗剂。
    公开号:
    US07470710B2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PIPERIDINES AS CHEMOKINE MODULATORS (CCR)
    [FR] PIPERIDINES UTILISEES COMME MODULATEURS DES CHIMIOKINES (CCR)
    摘要:
    式(I)的化合物是趋化因子(例如CCR3)活性的调节剂(例如用于治疗哮喘)。
    公开号:
    WO2005073192A1
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文献信息

  • N-AROYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:BRANCH Clive Leslie
    公开号:US20080318944A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    Disclosed are N-aroyl cyclic amine derivatives having the formula: where the variables are as define herein, and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及具有以下公式的N-芳酰基环基衍生物:其中变量如本文所定义,并且它们作为药物的用途,特别是作为促进睡眠的药物。
  • Novel piperidines as chemokine modulators (ccr)
    申请人:Alcaraz Lilian
    公开号:US20070054924A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    Compounds of formula (I): are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).
    公式(I)的化合物是趋化因子(例如CCR3)活性的调节剂(例如用于治疗哮喘)。
  • NOVEL PIPERIDINES AS CHEMOKINE MODULATORS (CCR)
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1713772A1
    公开(公告)日:2006-10-25
  • US7470710B2
    申请人:——
    公开号:US7470710B2
    公开(公告)日:2008-12-30
  • US7893090B2
    申请人:——
    公开号:US7893090B2
    公开(公告)日:2011-02-22
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