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methyl 4-(5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl)benzoate | 1170659-61-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl)benzoate
英文别名
——
methyl 4-(5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl)benzoate化学式
CAS
1170659-61-6
化学式
C17H12BrNO3
mdl
——
分子量
358.191
InChiKey
RMUDZLSLPYRESL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.33
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-溴苯基)噁唑4-碘苯甲酸甲酯copper(l) iodidesodium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到methyl 4-(5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    通过van Leusen反应和铜介导的直接芳基化反应合成2,5-二芳基恶唑
    摘要:
    通过van Leusen反应制得的5-芳基恶唑与各种芳基碘的直接芳基化反应,是通过CuI与PPh 3和Na 2 CO 3分别作为配体和碱在DMF中结合形成的体系有效地促进的。相应的2,5-二芳基恶唑,收率高。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.039
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