methyl 4-O-(4-O-benzylsulfonyl-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside | 939051-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-(4-O-benzylsulfonyl-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside
• CAS: 939051-31-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O₇S
• 分子量: 414.52
• InChiKey: BSXRQPVSDGNIBR-VTPPTGSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-(4-O-benzylsulfonyl-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside 在 三乙基硅烷 、 碘 、 sodium amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-O-(4-O-(4-O-benzylsulfonyl-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-连接的2,6-脱氧寡糖的直接和立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604031
• 作为产物：
  描述：

  O-(4-O-benzylsulfonyl-2,3,6-trideoxy-D-erythro-hexopyranosyl) trichloroacetimidate 、 methyl 2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside 在 三乙基硅烷 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-O-(4-O-benzylsulfonyl-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside 、 methyl 4-O-(4-O-benzylsulfonyl-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-连接的2,6-脱氧寡糖的直接和立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604031