(1S)-4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-aminium trifluoroacetate | 1201364-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S)-4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-aminium trifluoroacetate
• 英文别名: [(1S)-4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]azanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1201364-16-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₉H₁₁NO
• 分子量: 263.216
• InChiKey: NNJVUUQFGVGIBH-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{4-chloro-2-[(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino]pyrimidin-5-yl}-2-methylpropanoate 、 (1S)-4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-aminium trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-[(1S)-4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-5,5-dimethyl-2-[(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES FOR MARK INHIBITION
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE UTILISABLES EN VUE DE L'INHIBITION DE LA MARK

  摘要：

  式I的化合物：是微管亲和调节激酶（MARK）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与tau蛋白过度磷酸化相关的疾病。

  公开号：

  WO2009152027A1
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (1S)-4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-aminium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES FOR MARK INHIBITION
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE UTILISABLES EN VUE DE L'INHIBITION DE LA MARK

  摘要：

  式I的化合物：是微管亲和调节激酶（MARK）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与tau蛋白过度磷酸化相关的疾病。

  公开号：

  WO2009152027A1

文献信息

• [EN] 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES FOR MARK INHIBITION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE UTILISABLES EN VUE DE L'INHIBITION DE LA MARK
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152027A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of formula I: are potent and selective inhibitors of microtubule affinity regulating kinase (MARK), and hence find use in treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with hyperphosphorylation of tau.

  式I的化合物：是微管亲和调节激酶（MARK）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与tau蛋白过度磷酸化相关的疾病。