2-benzoyl-3,4-dimethylpyrrole | 93189-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-3,4-dimethylpyrrole
• 英文别名: 2-Benzoyl-3,4-dimethyl-pyrrol；(3,4-dimethyl-pyrrol-2-yl)-phenyl-methanone；(3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 93189-10-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: DBQRXRFTFAATOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3,4-dimethylpyrrole 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,9-bis(benzoylcarbinol)-2,3,7,8-tetramethyl-5-phenyldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  β-烷基内消旋三芳基考罗的合成与功能化

  摘要：

  在确定了制备三芳基莠萝的有效合成路线后，这些大环化合物的功能化正成为一个必要且具有挑战性的研究领域。一个重要的合成步骤是引入能够影响大环中电子分布的取代基。一个有价值的目标是具有一些 β-吡咯位置被甲基占据，同时利用其他位置引入吸电子取代基的 corrole 大环。为了探索这种方法的范围，我们研究了 corrole 环的溴化和硝化，并以中等至良好的产率获得了所需的产品。

  DOI：

  10.1142/s1088424615500613
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxyethyl-3,4-dimethyl-5-benzoylpyrrole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到2-benzoyl-3,4-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  β-烷基内消旋三芳基考罗的合成与功能化

  摘要：

  在确定了制备三芳基莠萝的有效合成路线后，这些大环化合物的功能化正成为一个必要且具有挑战性的研究领域。一个重要的合成步骤是引入能够影响大环中电子分布的取代基。一个有价值的目标是具有一些 β-吡咯位置被甲基占据，同时利用其他位置引入吸电子取代基的 corrole 大环。为了探索这种方法的范围，我们研究了 corrole 环的溴化和硝化，并以中等至良好的产率获得了所需的产品。

  DOI：

  10.1142/s1088424615500613