| 194535-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 194535-57-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: SHDGPIUZWHVUIR-OZRBRLMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢-2,2,4a,7,7-五甲基萘啶 、 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic β-lactams: Total synthesis and antibacterial activity of 5α-methoxyethyl and 5α-hydroxyethyl trinems

  摘要：

  The total synthesis of the tricyclic beta-lactams, 5 alpha-hydroxyethyl and 5 alpha-methoxyethyl trinems is described and preliminary biological evaluation is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00326-0
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6S,8aS,8bR)-1-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-(2-methoxy-ethyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-azeto[2,1-a]isoindole-4-carboxylic acid benzyl ester 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic β-lactams: Total synthesis and antibacterial activity of 5α-methoxyethyl and 5α-hydroxyethyl trinems

  摘要：

  The total synthesis of the tricyclic beta-lactams, 5 alpha-hydroxyethyl and 5 alpha-methoxyethyl trinems is described and preliminary biological evaluation is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00326-0