4,5-dibromo-2-(2-oxopropyl)-3(2H)-pyridazinone | 186792-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-dibromo-2-(2-oxopropyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4,5-dibromo-2-(2-oxopropyl)pyridazin-3-one
• CAS: 186792-10-9
• 化学式: C₇H₆Br₂N₂O₂
• 分子量: 309.945
• InChiKey: YYYVQCCXLKZCEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-2-(2-oxopropyl)-3(2H)-pyridazinone 在 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-Bromo-2-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-5-(4-nitrophenoxy)pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）衍生物对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化

  摘要：

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-酮与一些亲核试剂对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化仅选择性地产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6个

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350317
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴哒嗪-3-酮 、 4-bromo-3-oxo-butyric acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4,5-dibromo-2-(2-oxopropyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  1-（2-氧丙基）哒嗪-6-ones的合成与反应

  摘要：

  用氯丙酮对4，5-二卤代哒嗪-6-酮进行氧丙基化，得到相应的1-（2-氧代丙基）衍生物。研究了标题化合物与亲核试剂如胺，醇盐的反应。另外，在两相溶液中用氯化铁/铵或在乙酸中的锌选择性还原3-硝基-1-（2-氧丙基）吡啶并嗪-6-酮，得到相应的3-氨基或3-羟基亚氨基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340436

文献信息

• Concurrent alkylation-methoxylation of 4,5-dihalopyridazin-6-ones and synthesis of 5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones
  作者：Su-Dong Cho、Woo-Yong Choi、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570330605

  日期：1996.11

  1-Alkyl-5-halo-4-methoxypyridazin-6-ones were synthesized from 1-alkyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones by the concurrent alkylation-methoxylation. 1-Alkyl-5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones were also prepared.

  通过同时进行的烷基化-甲氧基化反应，由1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮合成了1-烷基-5-卤代-4-甲氧基哒嗪-6-酮。还制备了1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-。
• Synthesis and reactions of 1-(2-oxopropyl)pyridazin-6-ones
  作者：Woo-Yong Choi、Su-Dong Cho、Sung-Kyu Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570340436

  日期：1997.7

  Oxopropylation of 4,5-dihalopyridazin-6-ones with chloroacetone afforded the corresponding 1-(2-oxo-propyl) derivatives. Reaction of title compound with nucleophiles such as amines, alkoxides were investigated. In addition, selective reduction of 3-nitro-1-(2-oxopropyl)pyridazin-6-ones with iron/ammonium chloride in two phase solutions or zinc in acetic acid gave the corresponding 3-amino or 3-hydroxyimino

  用氯丙酮对4，5-二卤代哒嗪-6-酮进行氧丙基化，得到相应的1-（2-氧代丙基）衍生物。研究了标题化合物与亲核试剂如胺，醇盐的反应。另外，在两相溶液中用氯化铁/铵或在乙酸中的锌选择性还原3-硝基-1-（2-氧丙基）吡啶并嗪-6-酮，得到相应的3-氨基或3-羟基亚氨基衍生物。
• Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl) derivatives
  作者：Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Deok-Heon Kweon、Su-Dong Cho、Sang-Gyeong Lee、Sung-Kyu Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350317

  日期：1998.5

  Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-4,5-dihalopyridazin-6-ones with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones.

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-酮与一些亲核试剂对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化仅选择性地产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6个