2-acetyl-3-phenylbenzo[b]selenophene | 272459-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-3-phenylbenzo[b]selenophene
• 英文别名: 1-(3-Phenyl-1-benzoselenophen-2-yl)ethanone
• CAS: 272459-79-7
• 化学式: C₁₆H₁₂OSe
• 分子量: 299.231
• InChiKey: OGSKJVRQTNNTOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-phenylbenzo[b]selenophene 在 盐酸 、 羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[1-(3-phenyl-1-benzoselenophen-2-yl)ethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉的合成

  摘要：

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉11b,c已通过2-乙酰氨基-3-苯基苯苯的Bischler-Napieralski环化反应制备[b] 杂芳烃。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1353::aid-ejoc1353>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  三丁基苯基锡 、 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以94%的产率得到2-acetyl-3-phenylbenzo[b]selenophene
  参考文献：
  名称：

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉的合成

  摘要：

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉11b,c已通过2-乙酰氨基-3-苯基苯苯的Bischler-Napieralski环化反应制备[b] 杂芳烃。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1353::aid-ejoc1353>3.0.co;2-a

文献信息

• Synthesis of 5-Methylbenzo[b]thieno[2,3-c]isoquinolines and5-Methylbenzo[b]seleno[2,3-c]isoquinolines
  作者：Stéphanie Deprets、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1353::aid-ejoc1353>3.0.co;2-a

  日期：2000.4

  5-Methylbenzo[b]thieno[2,3-c]isoquinolines and 5-methylbenzo[b]seleno[2,3-c]isoquinolines 11b,c have been prepared by Bischler-Napieralski cyclization of 2-acetamido-3-phenylbenzo[b]heteroarenes.

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉11b,c已通过2-乙酰氨基-3-苯基苯苯的Bischler-Napieralski环化反应制备[b] 杂芳烃。