9-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-5-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]oxolan-2-yl}-2-(5-phenyl-(2-thienyl))purine-6-ylamine | 313351-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-5-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]oxolan-2-yl}-2-(5-phenyl-(2-thienyl))purine-6-ylamine
• 英文别名: 9-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-5-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]oxolan-2-yl}-2-(5-phenyl(2-thienyl))purine-6-ylamine；9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-(5-phenylthiophen-2-yl)purin-6-amine
• CAS: 313351-07-4
• 化学式: C₃₈H₆₁N₅O₄SSi₃
• 分子量: 768.256
• InChiKey: RBHVOLICNCJENZ-BWYTYNFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-5-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]oxolan-2-yl}-2-(5-phenyl-(2-thienyl))purine-6-ylamine 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4S,2R,3R,5R)-2-[6-amino-2-(5-phenyl-(2-thienyl))purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  腺苷的2取代pi系统衍生物，是通过A2A腺苷受体起作用的冠状血管舒张剂。

  摘要：

  化合物20（CVT-3146--2-[（（N-1-（4-N-甲基羧酰胺基吡唑基）]腺苷衍生物））和化合物31（CVT-3033--A2-[（4-（1-N-戊基吡唑基）腺苷衍生物）]腺苷衍生物）被发现是短效的功能选择性冠状动脉血管扩张剂（CV t0.5分别为5.2 +/- 0.2和3.4 +/- 0.5分钟-大鼠离体心脏50％逆转时间），具有良好的效能（ EC50S = 6.4 +/- 1.2 nM和67.9 +/- 16.7 nM），但是它们对ADO A2A受体的亲和力低（Ki分别为1122 +/- 323 nM和2138 +/- 952 nM;猪纹状体） ）。

  DOI：

  10.1081/ncn-100002306
• 作为产物：
  描述：

  三丁基苯基锡 、 9-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-5-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]oxolan-2-yl}-2-(5-iodo-(2-thienyl))purine-6-ylamine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-5-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]oxolan-2-yl}-2-(5-phenyl-(2-thienyl))purine-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  腺苷的2取代pi系统衍生物，是通过A2A腺苷受体起作用的冠状血管舒张剂。

  摘要：

  化合物20（CVT-3146--2-[（（N-1-（4-N-甲基羧酰胺基吡唑基）]腺苷衍生物））和化合物31（CVT-3033--A2-[（4-（1-N-戊基吡唑基）腺苷衍生物）]腺苷衍生物）被发现是短效的功能选择性冠状动脉血管扩张剂（CV t0.5分别为5.2 +/- 0.2和3.4 +/- 0.5分钟-大鼠离体心脏50％逆转时间），具有良好的效能（ EC50S = 6.4 +/- 1.2 nM和67.9 +/- 16.7 nM），但是它们对ADO A2A受体的亲和力低（Ki分别为1122 +/- 323 nM和2138 +/- 952 nM;猪纹状体） ）。

  DOI：

  10.1081/ncn-100002306

文献信息

• Thiophene A2A receptor agonists
  申请人：CV Therapeutics, Inc.

  公开号：US06440948B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  2-(3-,4-(substituted)-5-alkylthienyl)adenosines and the 5′-uronic acid amide analogues thereof having the following formula: are disclosed herein. Additionally disclosed are medicinal methods of treatment wherein the adenosine A2A agonist activity of the noted compounds stimulates mammalian coronary vasodilation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  本文披露了具有以下公式的2-(3-,4-(取代基)-5-烷基噻吩基)腺苷和其5'-糖醛酸酰胺类似物。此外，还披露了治疗方法，其中所述化合物的腺苷A2A激动剂活性刺激哺乳动物冠状血管扩张，用于治疗目的和用于成像心脏。
• 2-SUBSTITUTED PI SYSTEM DERIVATIVES OF ADENOSINE THAT ARE CORONARY VASODILATORS ACTING VIA THE A_2AADENOSINE RECEPTOR
  作者：J. Zablocki、V. Palle、B. Blackburn、E. Elzein、G. Nudelman、S. Gothe、Z. Gao、Z. Li、S. Meyer、L. Belardinelli

  DOI：10.1081/ncn-100002306

  日期：2001.3.31

  Compound 20 (CVT-3146--a 2-[(N-1-(4-N-methylcarboxamidopyrazolyl)] adenosine derivative) and compound 31 (CVT-3033--a 2-[(4-(1-N-pentylpyrazolyl)] adenosine derivative), were found to be short acting functionally selective coronary vasodilators (CV t0.5 = 5.2 +/- 0.2 and 3.4 +/- 0.5 min, respectively--rat isolated heart 50% reversal time) with good potency (EC50S = 6.4 +/- 1.2 nM and 67.9 +/- 16.7

  化合物20（CVT-3146--2-[（（N-1-（4-N-甲基羧酰胺基吡唑基）]腺苷衍生物））和化合物31（CVT-3033--A2-[（4-（1-N-戊基吡唑基）腺苷衍生物）]腺苷衍生物）被发现是短效的功能选择性冠状动脉血管扩张剂（CV t0.5分别为5.2 +/- 0.2和3.4 +/- 0.5分钟-大鼠离体心脏50％逆转时间），具有良好的效能（ EC50S = 6.4 +/- 1.2 nM和67.9 +/- 16.7 nM），但是它们对ADO A2A受体的亲和力低（Ki分别为1122 +/- 323 nM和2138 +/- 952 nM;猪纹状体） ）。