(2R,3R,4R)-2,3,5-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-pentanoic acid | 114877-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-2,3,5-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-pentanoic acid
• 英文别名: (2R,3R,4R)-2,3,5-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-(2-methoxyethoxymethoxy)pentanoic acid
• CAS: 114877-86-0
• 化学式: C₂₇H₆₀O₈Si₃
• 分子量: 597.025
• InChiKey: MEPKIPONYIMUSO-DNVJHFABSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2,3,5-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-pentanoic acid (2-allyl-phenyl)-amide 生成 (2R,3R,4R)-2,3,5-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氯甲基铝2（2-丙烯基）苯胺-将内酯转化为受保护的羟基酸的便捷试剂

  摘要：

  标题试剂与γ和δ内酯反应生成羟基酰胺，可轻松转化为受保护的N-酰基吲哚。轻度皂化可提供吲哚和受保护的羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95503-5

文献信息

• Application of (chloromethyl)aluminum 2-(2-propenyl)anilide in the conversion of .gamma.- and .delta.-lactones into protected hydroxy acids
  作者：Anthony G. M. Barrett、Barend C. B. Bezuidenhoudt、Dashyant Dhanak、Alan F. Gasiecki、Amy R. Howell、Albert C. Lee、Mark A. Russell

  DOI：10.1021/jo00275a015

  日期：1989.7
• BARRETT, ANTHONY G. M.;BEZUIDENHOUDT, BAREND C. B.;DHANAK, DASHYANT;GASIE+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3321-3324
  作者：BARRETT, ANTHONY G. M.、BEZUIDENHOUDT, BAREND C. B.、DHANAK, DASHYANT、GASIE+

  DOI：——

  日期：——
• BARRETT, ANTHONY G. M.;DHANAK, DASHYANT, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 29, 3327-3330
  作者：BARRETT, ANTHONY G. M.、DHANAK, DASHYANT

  DOI：——

  日期：——