(1R,3S,7R,9R,11S,13R,16S,17R,19S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-[[(1R,3R,5S,6R,8S,10R,12S,14S)-12-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-1,3-dimethyl-5-triethylsilyloxy-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]methyl]-9,11,16-trimethyl-2,8,12,18-tetraoxatetracyclo[9.9.0.03,9.013,19]icos-14-en-6-one | 845513-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S,7R,9R,11S,13R,16S,17R,19S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-[[(1R,3R,5S,6R,8S,10R,12S,14S)-12-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-1,3-dimethyl-5-triethylsilyloxy-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]methyl]-9,11,16-trimethyl-2,8,12,18-tetraoxatetracyclo[9.9.0.03,9.013,19]icos-14-en-6-one
• CAS: 845513-03-3
• 化学式: C₈₀H₁₃₈O₁₃Si₅
• 分子量: 1448.4
• InChiKey: UGVMRKQQSDSPDR-YFAYXQLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.27
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,7R,9R,11S,13R,16S,17R,19S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-[[(1R,3R,5S,6R,8S,10R,12S,14S)-12-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-1,3-dimethyl-5-triethylsilyloxy-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]methyl]-9,11,16-trimethyl-2,8,12,18-tetraoxatetracyclo[9.9.0.03,9.013,19]icos-14-en-6-one 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘布罗尔的全合成：亚基的偶联和完成。

  摘要：

  上一手稿详细介绍了我们的甘比罗尔AC和FH环前体的合成。本文报道了两种前体的偶合以及偶合的材料向甘菊醇的转化的描述。亚基的偶联包括酯的形成，烯醇醚的RCM以及硫代缩酮的混合形成和还原。通过采用这种策略，我们能够将高度先进的亚基引入偶联反应，因此，我们能够最大程度地减少完成甘比罗尔所需的偶联后转化的次数。合成完成后，我们以44个步骤（最长的线性序列）产生了7.5 mg（1.5％的总收率）的（-）-gambierol。

  DOI：

  10.1002/chem.200500994
• 作为产物：
  描述：

  C₈₀H₁₄₀O₁₃Si₅ 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以4.7 mg的产率得到(1R,3S,7R,9R,11S,13R,16S,17R,19S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-[[(1R,3R,5S,6R,8S,10R,12S,14S)-12-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-1,3-dimethyl-5-triethylsilyloxy-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]methyl]-9,11,16-trimethyl-2,8,12,18-tetraoxatetracyclo[9.9.0.03,9.013,19]icos-14-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  甘比罗的全合成

  摘要：

  本通讯描述了海洋聚醚毒素甘比尔醇的全合成。这项工作将我们的迭代 C-糖苷/烯醇醚-烯烃复分解策略与具有独特的烯烃复分解/羰基烯化反应的亚基结合起来，以将亚基结合在一起。

  DOI：

  10.1021/ja043396d