(3R)-3-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuranyl) 8aβ-methyl-1-oxo-8α-(trimethylsilyl)oxy-2,3,8,8α-tetrahydro-4(5H)-azulenecarboxylate | 152979-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R)-3-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuranyl) 8aβ-methyl-1-oxo-8α-(trimethylsilyl)oxy-2,3,8,8α-tetrahydro-4(5H)-azulenecarboxylate
• CAS: 152979-10-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₆Si
• 分子量: 406.551
• InChiKey: KUIYLJBLUOLCEU-FIKGOQFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuranyl) 8aβ-methyl-1-oxo-8α-(trimethylsilyl)oxy-2,3,8,8α-tetrahydro-4(5H)-azulenecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,8S,8aS)-4-Hydroxymethyl-8a-methyl-8-trimethylsilanyloxy-1,2,3,5,8,8a-hexahydro-azulen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Davies, Huw M. L.; Huby, Nicholas J. S.; Cantrell Jr., William R., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 21, p. 9468 - 9479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene 、 (3R)-3-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuranyl) 2-methyl-3-oxo-1-cyclopentene-1-(2-diazoacetate) 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R)-3-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuranyl) 8aα-methyl-1-oxo-8β-(trimethylsilyl)oxy-2,3,8,8α-tetrahydro-4(5H)-azulenecarboxylate 、 (3R)-3-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuranyl) 8aβ-methyl-1-oxo-8α-(trimethylsilyl)oxy-2,3,8,8α-tetrahydro-4(5H)-azulenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Davies, Huw M. L.; Huby, Nicholas J. S.; Cantrell Jr., William R., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 21, p. 9468 - 9479

  摘要：

  DOI：