6,7-Dimethyl-2,9-dihydro-9-[[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo-[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one | 61334-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,7-Dimethyl-2,9-dihydro-9-[[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo-[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one
• 英文别名: 6,7-dimethyl-9-[[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one；13-[2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]acetyl]-16,17-dimethyl-2,4,5,11,13-pentazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),5,7(12),8,10,15,17-heptaen-3-one
• CAS: 61334-56-3
• 化学式: C₂₃H₂₇N₇O₃
• 分子量: 449.512
• InChiKey: KRRGQXKQDNDIEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethyl-2,9-dihydro-9-[[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo-[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one 、 sodium;hydride 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 6,7-dimethyl-2,9-dihydro-2-[3-(dimethylamino)propyl]-9-[[4-(2-hydroxyethyl)-piperazino]acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 22.67h， 以to give 6,7-dimethyl-2,9-dihydro-2-[3-(dimethylamino)propyl]-9-[[4-(2-hydroxyethyl)-piperazino]acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo]4,3-a]-[1,5]benzodiazepin-3-one的产率得到[1,5]Benzodiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,9-Dihydro-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]-benzodiazepin-3-ones

  摘要：

  2,9-二氢-3H-吡啶并[3,2-c]-s-三唑并[4,3-a][1,5]-苯二氮平-3-酮（##SPC1##），其中R'和R"是1到3个碳原子的烷基，包括；或者该基团##EQU1##一起是吡咯啉基，哌啶基，4-甲基哌嗪基或[4-(2-羟乙基)]哌嗪基；其中R.sub.2和R.sub.3是氢，氯，溴，三氟甲基或上述定义的烷基，其中R.sub.4是氢，上述定义的烷基或##EQU2##其中n是整数2或3，或者R'，R"或##EQU3##的定义如上所述，通过将式1的化合物与五硫化二磷反应得到相应的5-硫代化合物（II）；用烷基卡巴曲唑处理II以获得式III的化合物：##SPC3##其中R.sub.2和R.sub.3的定义如上所述，并用1到3个碳原子的烷基卤代物或##EQU5##其中n，R'，R"或##EQU6##如上所述，以获得式IVA的化合物，其中R.sub.4是上述定义的烷基或##EQU7##。公式IV（包括化合物III和IVA）及其药学上可接受的酸盐具有镇静和止咳作用，并可用于哺乳动物。

  公开号：

  US03966736A1
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dimethyl-6,11-dihydro-11-[[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-thione 生成 6,7-Dimethyl-2,9-dihydro-9-[[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo-[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,9-Dihydro-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]-benzodiazepin-3-ones

  摘要：

  2,9-二氢-3H-吡啶并[3,2-c]-s-三唑并[4,3-a][1,5]-苯二氮平-3-酮（##SPC1##），其中R'和R"是1至3个碳原子（包括）的烷基；或者该基团##EQU1##是吡咯烷基、哌啶基、4-甲基哌嗪基或[4-(2-羟乙基)]哌嗪基；其中R.sub.2和R.sub.3是氢、氯、溴、三氟甲基或上述定义的烷基，R.sub.4是氢、上述定义的烷基或##EQU2## 其中n为整数2或3或R'、R"或##EQU3## 如上定义，通过将式1的化合物与五硫化二磷反应以得到相应的5-硫代化合物（II）；用烷基卡巴肼处理II以获得式III的化合物：##SPC3## 其中R.sub.2和R.sub.3如上定义，并用1至3个碳原子的烷基卤代物或##EQU5## 其中n、R'、R"或##EQU6## 如上定义，以获得式IVA的化合物，其中R.sub.4为上述定义的烷基或##EQU7## 化合物IV（包括化合物III和IVA）及其药学上可接受的酸盐具有镇静和止咳活性，可用于哺乳动物。

  公开号：

  US03966736A1

文献信息

• US3966736A
  申请人：——

  公开号：US3966736A

  公开（公告）日：1976-06-29