[(2S,3S,4S,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[[(2R)-8-acetyloxy-9-hydroxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-anthracen-2-yl]oxy]-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]oxy-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] 2-methylpropanoate | 468729-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: [(2S,3S,4S,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[[(2R)-8-acetyloxy-9-hydroxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-anthracen-2-yl]oxy]-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]oxy-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] 2-methylpropanoate
• CAS: 468729-79-5
• 化学式: C₃₉H₅₂O₁₅
• 分子量: 760.833
• InChiKey: NNSAIBNTPRHEQJ-YLRYLLQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  205.97
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4S,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[[(2R)-8-acetyloxy-9-hydroxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-anthracen-2-yl]oxy]-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]oxy-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] 2-methylpropanoate 在 pseudomonas fluorescens lipase 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到[(2S,3S,4S,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[[(2R)-8,9-dihydroxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-anthracen-2-yl]oxy]-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]oxy-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  结构简化的金黄酸苷元-CDE 三糖类似物的合成

  摘要：

  描述了分别用 (2S)- 和 (2R)-acyloin 立体化学合成 aureolic acid 类似物 (5) 和 (6)。(5) 的合成利用了“C + DE”糖苷化序列，而具有非天然 (2R)-acyloin 立体化学的类似物 (6) 是通过在一个步骤中引入整个 CDE 三糖的序列合成的。虽然这些合成为研究 Mg2+ 复合物的形成和脱氧核糖核酸 (DNA) 结合提供了足够数量的两种金黄酸类似物，但这项工作也强调了使用 2-苯硫基糖基供体合成 2-脱氧- β-糖苷。具体来说，在鉴定糖苷配基C8苯酚的保护基团时遇到了困难，该保护基团与糖苷化序列完成后还原去除苯硫基取代基所需的条件完全相容。在 (5) 的合成中，特别是 (6) 的合成中，也强调了 C2 偶姻立体中心对酚乙酸酯脱保护所需条件的敏感性。

  DOI：

  10.1071/ch01198
• 作为产物：
  描述：

  (R)-8-O-acetyl-2,8,9-trihydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-anthracenone 在 air 、 三乙基硼 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 4 A molecular sieve 、 W-2 Raney nickel 、 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 [(2S,3S,4S,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[[(2R)-8-acetyloxy-9-hydroxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-anthracen-2-yl]oxy]-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]oxy-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  结构简化的金黄酸苷元-CDE 三糖类似物的合成

  摘要：

  描述了分别用 (2S)- 和 (2R)-acyloin 立体化学合成 aureolic acid 类似物 (5) 和 (6)。(5) 的合成利用了“C + DE”糖苷化序列，而具有非天然 (2R)-acyloin 立体化学的类似物 (6) 是通过在一个步骤中引入整个 CDE 三糖的序列合成的。虽然这些合成为研究 Mg2+ 复合物的形成和脱氧核糖核酸 (DNA) 结合提供了足够数量的两种金黄酸类似物，但这项工作也强调了使用 2-苯硫基糖基供体合成 2-脱氧- β-糖苷。具体来说，在鉴定糖苷配基C8苯酚的保护基团时遇到了困难，该保护基团与糖苷化序列完成后还原去除苯硫基取代基所需的条件完全相容。在 (5) 的合成中，特别是 (6) 的合成中，也强调了 C2 偶姻立体中心对酚乙酸酯脱保护所需条件的敏感性。

  DOI：

  10.1071/ch01198