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5-butoxypyrimidine | 1351403-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-butoxypyrimidine
英文别名
——
5-butoxypyrimidine化学式
CAS
1351403-39-8
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
SKXUYGMCEKFULT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴嘧啶正丁醇 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-(二-叔丁基磷)-3-甲氧基-6-甲基-2'4'6'-三异丙基-联苯caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以92%的产率得到5-butoxypyrimidine
    参考文献:
    名称:
    单膦配体允许钯催化与仲醇和伯醇形成分子间 C2O 键
    摘要:
    形成键:使用配体1开发了一种高效、通用的钯催化剂,用于仲醇和伯醇与一系列芳基卤化物的C  O 键形成反应。杂芳基卤化物和富电子芳基卤化物首次可以与仲醇偶联。只需一个配体即可实现多种底物组合,因此无需调查多个配体。
    DOI:
    10.1002/anie.201104361
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文献信息

  • [EN] METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:[en]SCORPION THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2022076831A2
    公开(公告)日:2022-04-14
    This disclosure provides chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
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