(E)-3,4-difluoroundec-3-ene-2-one | 108615-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3,4-difluoroundec-3-ene-2-one
• 英文别名: (E)-1,2-difluoro undec-3-ene-2-one；(E)-3,4-difluoroundec-3-en-2-one
• CAS: 108615-75-4
• 化学式: C₁₁H₁₈F₂O
• 分子量: 204.26
• InChiKey: IOTKQWHMCSBKOC-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,4-difluoroundec-3-ene-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (Z)-3,4-difluoroundec-3-ene-2-one
  参考文献：
  名称：

  加氢催化醛，丙酮和酯α，β-乙烯α-荧光和癸烯α，β-乙烯α，β-二氟

  摘要：

  通过在Pd / C上催化加氢，很容易将α-氟代α，β-不饱和醛，酯和酮还原为相应的饱和化合物。根据溶剂的不同，用α，β-二氟α，β-不饱和酮进行相同的还原可得到各种结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80355-3
• 作为产物：
  描述：

  difluoro-1,2 nonene-(E) 、 乙酰氯 生成 (E)-3,4-difluoroundec-3-ene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorovinylzinc Reagents: Access to Fluorovinyl Ketones, Esters, and Heterocycles

  摘要：

  已制备几种氟乙烯基锌试剂。钯催化的交叉耦合反应能选择性地生成氟化化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31695

文献信息

• Martinet, P.; Sauvetre, R.; Normant, J.F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 1, p. 86 - 92
  作者：Martinet, P.、Sauvetre, R.、Normant, J.F.

  DOI：——

  日期：——
• MARTINET, P.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. F., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 86-92
  作者：MARTINET, P.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• GILLET, J. P.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. F., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 7, 538-543
  作者：GILLET, J. P.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——