4-氧代-2-羧基环庚烷 | 90482-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氧代-2-羧基环庚烷
• 英文名称: 4-oxocycloheptanecarboxylic acid
• 英文别名: 4-oxocycloheptane-1-carboxylic acid
• CAS: 90482-29-4
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• mdl: MFCD11053707
• 分子量: 156.181
• InChiKey: TUHVNUTVSDQMJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  321.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-2-羧基环庚烷 在 二乙胺基三氟化硫 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 ethyl 4,4-difluorocycloheptanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  最后的宝石二氟环烷烃 2：氟化环庚烷结构单元的合成

  摘要：

  通过两到六个合成步骤，从容易获得的起始材料中获得了一系列异构的偕-二氟环庚烷衍生物。已开发的合成方法被证明对于目标化合物的多克级合成是有效的，并且涉及六元环同系化和/或脱氧氟化反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001530
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-1,3,6-环庚三烯-1-羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氧代-2-羧基环庚烷
  参考文献：
  名称：

  在3,5-二溴-三环[2,2,2,0 2,6 ]辛酸水解物中的多个Homoallyl- Umlagerungen。双环[2,2,2] octan-Reihe，7。

  摘要：

  3,5-二溴-三环[2,2,2,0 2,6 ]-辛烷，6和7的反式和顺式水解分别以增加的速率进行，并仅导致三环[2， 2,2,0] 2,6 ]辛烷-3,5-内-顺式-二醇（二醇B，31）。在酸的存在下，约70％的该动力学控制产物被转化为五种异构二醇，即。双环[3,2,1] oct76-ene-2，8-exo-diol（二醇A，25），双环[2,2,2] oct-5-ene-2,3-trans-diol（二醇C ，29），双环[3,2，l] oct-6-ene-2-exo-8-endo-diol（二醇D，27），三环-[2,2,2,0 2,6 ]辛烷- 3，5-反式-二醇（二醇E，33）和三环[2,2,2,0 2,6 ]辛烷-3，5-异-顺式-二醇（二醇F，32）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460640

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2 KINASE
  申请人：HALIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022204299A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  Compounds having activity as inhibitors of LRRK2 kinase are provided. The compounds have Structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein A, B, R1a, R1b, R2, and L are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of LRRK2 kinase are also provided.

  提供了具有抑制LRRK2激酶活性的化合物。这些化合物具有结构（I）：或其药物可接受的盐，立体异构体或前药，其中A，B，R1a，R1b，R2和L的定义如下。还提供了与制备和使用这些化合物有关的方法，包括含有这些化合物的制药组合物以及调节LRRK2激酶活性的方法。
• Bicyclo[m.n.k]alkane Building Blocks as Promising Benzene and Cycloalkane Isosteres: Multigram Synthesis, Physicochemical and Structural Characterization
  作者：Volodymyr V. Semeno、Vadym O. Vasylchenko、Ihor M. Fesun、Liudmyla Yu. Ruzhylo、Mykhailo O. Kipriianov、Kostiantyn P. Melnykov、Artem Skreminskyi、Rustam Iminov、Pavel Mykhailiuk、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/chem.202303859

  日期：2024.2.26

  an efficient approach to bicyclic fused and bridged mono- and bifunctional building blocks. The method is applicable for the multigram preparation of the target compounds, which is illustrated by synthesis of over 50 building blocks on up to 150 g scale. Physicochemical and structural parameters of the title scaffolds illustrate their utility as promising benzene and cycloalkane isosteres and provide

  亲电双键官能化 - 分子内烯醇化烷基化序列 ( EDIEA ) 是双环稠合和桥接单功能和双功能构建模块的有效方法。该方法适用于目标化合物的数克制备，通过在高达 150 g 规模上合成 50 多种结构单元来说明这一点。标题支架的物理化学和结构参数说明了它们作为有前途的苯和环烷等排物的实用性，并为在药物优化过程中微调化合物的性质提供了理论基础。
• Multiple Homoallyl-Umlagerungen bei der Hydrolyse von 3,5-Dibrom-tricyclo [2,2,2,02,6] octanen. Bicyclo [2,2,2] octan-Reihe, 7. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、J. Hostynek

  DOI：10.1002/hlca.19630460640

  日期：——

  exo-cis forms of 3,5-dibromo-tricyclo[2,2,2,02,6]-octane, 6 and 7 respectively, proceeds at an enhanced rate and leads exclusively to tricyclo[2,2,2,0]2,6]octane-3,5-endo-cis-diol (diol B, 31). In the presence of acid, ca 70% of this kinetically controlled product is converted into five isomeric diols, viz. bicyclo[3,2,l]oct76-ene-2, 8-exo-diol (diol A, 25), bicyclo[2,2,2]oct-5-ene-2,3-trans-diol (diol

  3,5-二溴-三环[2,2,2,0 2,6 ]-辛烷，6和7的反式和顺式水解分别以增加的速率进行，并仅导致三环[2， 2,2,0] 2,6 ]辛烷-3,5-内-顺式-二醇（二醇B，31）。在酸的存在下，约70％的该动力学控制产物被转化为五种异构二醇，即。双环[3,2,1] oct76-ene-2，8-exo-diol（二醇A，25），双环[2,2,2] oct-5-ene-2,3-trans-diol（二醇C ，29），双环[3,2，l] oct-6-ene-2-exo-8-endo-diol（二醇D，27），三环-[2,2,2,0 2,6 ]辛烷- 3，5-反式-二醇（二醇E，33）和三环[2,2,2,0 2,6 ]辛烷-3，5-异-顺式-二醇（二醇F，32）。
• Last of the<i>gem</i>‐Difluorocycloalkanes 2: Synthesis of Fluorinated Cycloheptane Building Blocks
  作者：Maksym Herasymchuk、Kostiantyn P. Melnykov、Dmytro V. Yarmoliuk、Dmytro Serhiichuk、Valeriia Rotar、Timur Pukhovoi、Yuliya O. Kuchkovska、Sergey Holovach、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202001530

  日期：2021.12.21

  gem-difluorocycloheptane derivatives were obtained in two to six synthetic steps from readily available starting materials. The developed synthetic approaches were shown to be efficient for a multigram-scale synthesis of target compounds and involved six-membered ring homologation and/or deoxofluorination reactions as the key steps.

  通过两到六个合成步骤，从容易获得的起始材料中获得了一系列异构的偕-二氟环庚烷衍生物。已开发的合成方法被证明对于目标化合物的多克级合成是有效的，并且涉及六元环同系化和/或脱氧氟化反应作为关键步骤。