| 1237025-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1237025-57-8
• 化学式: C₂₇H₃₉N₂O₂*I
• 分子量: 550.523
• InChiKey: MTNSPNFIQARCBF-DKIIUIKKSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以92%的产率得到gold(I)(1,3-bis((R)-1-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropyl)imidazolidin-2-ylidene) chloride
  参考文献：
  名称：

  手性N-杂环碳金络合物的合成，性质及其在不对称催化中的应用

  摘要：

  九个新的N-杂环卡宾氯化金复合体（10 - 18）的合成从笨重的手性咪唑盐（起始1 - 9）在本实验室开发的。全面表征所有配合物，包括金（I）（1,3-双（（S）-1-（2-甲氧基苯基）-2,2-二甲基丙基）-1 H-咪唑-2（ 3 H）-亚烷基氯化物（13）和金（I）（1,3-双（（S）-2,2-二甲基-1-（萘-1-基）丙基）-1 H-咪唑-2据报道有（3 H）-亚烷基）氯化物（16）。配合物10 – 18使用AgNTf 2作为添加剂，将其用于1，6-烯炔的甲氧基环化。通过用AgNTf 2处理配合物12，可以合成N-杂环卡宾三氟亚磷酸金（19）。络合金（I）（1,3-双（（R）-1-（2-甲氧基苯基）-2,2-二甲基丙基）咪唑啉丁-2-亚烷基）（1,1,1-三氟-N-（三氟甲基磺酰基） ）甲基磺酰氨基）（19）分离，和光谱和结构（X射线）来表征。

  DOI：

  10.1021/om300917m
• 作为产物：
  描述：

  、 原甲酸三乙酯 在 氟硼酸铵 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化酰胺的α-芳基化反应中的新手性N-杂环碳原子配体：通过烯丙基应变构象锁定作为立体控制装置

  摘要：

  已开发出新的Enders / Herrmann型手性N杂环卡宾（NHC）配体，并将其用于不对称钯催化的酰胺内α-芳基化反应。最佳的配体在立体异构中心具有庞大的叔丁基和邻位取代的芳基。芳基溴化物在室温下容易与芳基氯化物在50°C下反应。除空间拥塞外，通常以高收率（> 95％）获得高度对映体富集（最多ee为96％  ）的3-烷基-3-芳基吲哚产品。两个大的烷基和的关键作用的邻-芳基取代基的配位体的手性中心，揭示在[Pd所构成的晶体结构（η 3-allyl）（NHC-L *）（I）]复数。配体芳基的位置和方向通过构象锁定固定，该构象锁定可最大程度地减少1,3应变，并能最佳地传递手性信息。

  DOI：

  10.1002/chem.201000031
• 作为试剂：
  描述：

  (+/-)-N-(2-bromophenyl)-N-methyl-2-phenylpropamide 在 C₂₇H₃₉N₂O₂⁽¹⁺⁾*I^(1-) 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以99%的产率得到(3R)-1,3-dimethyl-3-phenyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化酰胺的α-芳基化反应中的新手性N-杂环碳原子配体：通过烯丙基应变构象锁定作为立体控制装置

  摘要：

  已开发出新的Enders / Herrmann型手性N杂环卡宾（NHC）配体，并将其用于不对称钯催化的酰胺内α-芳基化反应。最佳的配体在立体异构中心具有庞大的叔丁基和邻位取代的芳基。芳基溴化物在室温下容易与芳基氯化物在50°C下反应。除空间拥塞外，通常以高收率（> 95％）获得高度对映体富集（最多ee为96％  ）的3-烷基-3-芳基吲哚产品。两个大的烷基和的关键作用的邻-芳基取代基的配位体的手性中心，揭示在[Pd所构成的晶体结构（η 3-allyl）（NHC-L *）（I）]复数。配体芳基的位置和方向通过构象锁定固定，该构象锁定可最大程度地减少1,3应变，并能最佳地传递手性信息。

  DOI：

  10.1002/chem.201000031