2-bromo-7-methyl-6-nitro-5-oxo-5H-1,3,4-thiazolo[3,2-a]pyrimidine | 159325-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-bromo-7-methyl-6-nitro-5-oxo-5H-1,3,4-thiazolo[3,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-bromo-7-methyl-6-nitro-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one；2-Bromo-7-methyl-6-nitro-5-oxo-5 h-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine；2-bromo-7-methyl-6-nitro-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 159325-19-6
• 化学式: C₆H₃BrN₄O₃S
• 分子量: 291.085
• InChiKey: VWHAUEHOXRYUDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-7-methyl-6-nitro-5-oxo-5H-1,3,4-thiazolo[3,2-a]pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(diethylamino)-7-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-6-nitro-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶的6-硝基衍生物的合成与转化

  摘要：

  开发了用于制备 7-甲基-6-硝基-5-氧代-5H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶的新型 2-R-硫代和 2-氨基衍生物的便捷方法和它们与醛的缩合产物。

  DOI：

  10.1007/bf02496018
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidine 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-bromo-7-methyl-6-nitro-5-oxo-5H-1,3,4-thiazolo[3,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Shukurov, S. Sh.; Kukaniev, M. A.; Nasyrov, I. M., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 10.2, p. 1610 - 1612

  摘要：

  DOI：