N2-{2-[(1-acetylpiperidin-4-yl)(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N1-[2-{(isopropyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide | 1190893-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N2-{2-[(1-acetylpiperidin-4-yl)(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N1-[2-{(isopropyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide
• 英文别名: 2-[N-[2-[(1-acetylpiperidin-4-yl)-methylamino]-2-oxoethyl]-2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)anilino]-N-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonyl-propan-2-ylamino]ethyl]acetamide
• CAS: 1190893-87-8
• 化学式: C₃₃H₄₄N₈O₈S
• 分子量: 712.827
• InChiKey: RBRHJUBMYHOXOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-{2-[(1-acetylpiperidin-4-yl)(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N1-[2-{(isopropyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到N2-{2-[(1-acetylpiperidin-4-yl)(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N1-[2-(isopropylamino)ethyl]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  EP2275404

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N2-[2-{methyl(piperidin-4-yl)amino}-2-oxoethyl]-N1-[2-{(isopropyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到N2-{2-[(1-acetylpiperidin-4-yl)(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N1-[2-{(isopropyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  EP2275404

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Homocysteine synthase inhibitor
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US08513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种对于预防或治疗涉及到同型半胱氨酸合酶的疾病有用的同型半胱氨酸合酶抑制剂。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学可接受的盐，或其溶剂化物。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2486925A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  The present invention aims to provide a therapeutic drug for ischemic stroke. The present invention relates to a therapeutic drug for ischemic stroke containing an amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  本发明旨在提供一种治疗缺血性中风的药物。 本发明涉及一种治疗缺血性中风的药物，其活性成分含有下式(I)所代表的酰胺衍生物，其中各符号如描述文件中所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶液。