(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-p-methoxybenzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->6)-1-O-methyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside | 920976-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-p-methoxybenzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->6)-1-O-methyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 920976-34-7
• 化学式: C₅₆H₅₄O₁₅
• 分子量: 967.036
• InChiKey: KKGLWHHBGJUFSV-JTEYTWFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  161.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-p-methoxybenzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->6)-1-O-methyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl)-(1->6)-1-O-methyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  高反应性和立体选择性β-甘露聚糖基化系统：4-戊烯酸甘露糖基/ PhSeOTf。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602642
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-p-methoxybenzyl-α-D-mannopyranose 在 silver trifluoromethanesulfonate 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 苯基溴化硒 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 (3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-p-methoxybenzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->6)-1-O-methyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  高反应性和立体选择性β-甘露聚糖基化系统：4-戊烯酸甘露糖基/ PhSeOTf。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602642