5-(pyridin-2-yloxy)pyridin-2-amine | 68559-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(pyridin-2-yloxy)pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-5-(pyridin-2-yloxy)-pyridine；2-amino-5-(2-pyridyloxy) pyridine；5-(2-pyridinyloxy)-2-pyridinamine；5-pyridin-2-yloxypyridin-2-amine
• CAS: 68559-39-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: VPSNRWXLWNBPMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyridin-2-yloxy)pyridin-2-amine 、 2-溴丙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 2-bromo-N-(5-(pyridin-2-yloxy)pyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  MRGX2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及按照式（I）的新化合物，这些化合物是MrgX2的拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗MrgX2介导的疾病和疾病中的应用。

  公开号：

  US20220112174A1
• 作为产物：
  描述：

  6-aminopyridin-3-ol 、 2-氟吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(pyridin-2-yloxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Spiro Compounds As NPY Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R是芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；Z1是H、C1-C4烷基或F；Z是CH2、CH(C1-C4烷基)、C(C1-C4烷基)2或键；A是一个6-10成员芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基或—C(═O)—X取代；或—O(CH2)0-1R1；B是氢或是一个5-6成员杂芳基、或一个4-6成员杂环、或苯基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、羟基、氰基取代；A和B通过任何原子连接；R1是—(C1-C4)烷基(C1-C4)氧基；或C3-C8环烷基；或R1是一个芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；或R1是一个4-6成员杂环，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；X是OR2或NR3R4；R2是C1-C4烷基；R3是氢或与R4和氮一起形成一个5-6饱和成员环；R4是C3-C8环烷基；它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为NPY Y5受体拮抗剂和用于治疗和/或预防暴饮暴食等进食障碍的药物的用途。

  公开号：

  US20090203705A1

文献信息

• Imidazo [1,2-a] pyridines substituted with a thienyl, thiazolyl, or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04105767A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3- position and a heterocyclic moiety on the pyrido portion of the molecule are active anthelmintic agents. The heterocyclic moiety is connected to the imidazo [1,2-a] pyridine molecule through an oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfone. The novel compounds are prepared from the appropriately substituted 2-amino pyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些新型化合物将在咪唑[1,2-a]吡啶上的2-或3-位置取代氨基团，并且在分子的吡啶部分上具有杂环基团，这些化合物是活性驱虫剂。杂环基团通过氧、硫、磺酰基或磺酮连接到咪唑[1,2-a]吡啶分子上。这些新型化合物是从适当取代的2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Heterocyclic substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04146642A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3- position and a heterocyclic moiety on the pyrido portion of the molecule are active anthelmintic agents. The heterocyclic moiety is connected to the imidazo [1,2-a] pyridine molecule through an oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfone. The novel compounds are prepared from the appropriately substituted 2-amino pyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  具有取代氨基团的新型取代咪唑[1,2-a]吡啶，其在2-或3-位置上具有取代基，并且在分子的吡啶部分上具有杂环基团，是活性驱虫剂。杂环基团通过氧、硫、亚磺酰或磺酰连接到咪唑[1,2-a]吡啶分子上。这些新型化合物是由适当取代的2-氨基吡啶前体制备而成。同时，本文还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• US4105767A
  申请人：——

  公开号：US4105767A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4146642A
  申请人：——

  公开号：US4146642A

  公开（公告）日：1979-03-27
• [EN] SPIRO COMPOUNDS AS NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NPY-Y5
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009095377A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) wherein R is an aryl or heteroaryl, which may be substituted by one or more: halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 haloalkoxy, cyano; Z1 is H, C1-C4 alkyl or F; Z is CH2, CH(C1-C4 alkyl), C(C1-C4 alkyl)2 or a bond; A is a 6-10 membered aryl or heteroaryl, which may be substituted by one or more: halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 haloalkoxy, cyano; or -C(=O)-X; or O(CH2)0-1R1; B is hydrogen or is a 5-6 membered heteroaryl, or a 4-6 membered heterocycle, or phenyl, which may be substituted by one or more: halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 haloalkoxy, hydroxyl, cyano; A and B being linked via any atom; R1 is -(C1-C4)alkyl(C1-C4)alkoxy; or C3-C8 cycloalkyl; or R1 is an aryl or heteroaryl, which may be substituted by one or more: halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 haloalkoxy, cyano; or R1 is a 4-6 membered heterocycle, which may be substituted by one or more: halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 haloalkoxy, cyano; X is OR2 or NR3R4; R2 is C1-C4 alkyl; R3 is hydrogen or together with R4 and the nitrogen form a 5-6 saturated membered ring; R4 is C3-C8 cycloalkyl; processes for their preparation, intermediates used in