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5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-veratryl-oxazole | 73663-58-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-veratryl-oxazole
英文别名
2-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)oxazole;5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-veratryl-oxazol
5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-veratryl-oxazole化学式
CAS
73663-58-8
化学式
C20H21NO5
mdl
——
分子量
355.39
InChiKey
RVVHBWZHLKMIOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Dimerization of Phenylalanine: An Approach to Thiazoles and Oxazoles Involved S/O-Insertion
    作者:Yan Cheng、Jia-Chen Xiang、Zi-Xuan Wang、Jin-Tian Ma、Miao Wang、Bo-Cheng Tang、Yan-Dong Wu、Yan-Ping Zhu、An-Xin Wu
    DOI:10.1002/adsc.201701130
    日期:2018.2.1
    We herein describe the development of a dimerization procedure for amino acids to prepare 2,5‐disubstituted thiazoles and oxazoles in the presence of Na2S⋅9H2O and H2O, respectively. These approaches enabled the direct formation of five‐membered ring systems bearing two different heteroatoms from two amino acid units. Mechanically, decarboxylation, deamination, S/O insertion, cyclization and gradient
    本文中,我们描述一个二聚化过程的发展,为氨基酸以制备的存在下2,5-二取代的噻唑恶唑2 S⋅9H 2氧,氢2,分别O操作。这些方法能够直接形成带有两个氨基酸单元中两个不同杂原子的五元环系统。在机械上,脱羧,脱基,S / O插入,环化和梯度氧化过程涉及低聚物的形成。
  • Oxazoles in organic chemistry. 2. Application to the synthesis of benzylisoquinoline alkaloids
    作者:Alan P. Kozikowski、Anthony Ames
    DOI:10.1021/jo01300a070
    日期:1980.6
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