(2-bromo-5-methoxyphenethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1070298-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-bromo-5-methoxyphenethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: 2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1070298-48-4
• 化学式: C₁₅H₂₅BrO₂Si
• 分子量: 345.352
• InChiKey: OVHFNIYGZPKUNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-5-methoxyphenethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-(3-amino-2-methylphenyl)-1-(2-(2-hydroxyethyl)-4-methoxyphenyl)-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANO-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS LSD1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INDOLE CYANO-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1

  摘要：

  提供了一种公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐，已经证明其对赖氨酸(K)-特异性去甲基酶1A (LSD1)介导的疾病或失调的治疗是有用的：(I) 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6按本文件中定义。

  公开号：

  WO2017149463A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)乙醇 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2-bromo-5-methoxyphenethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  环状酮的分子内好氧扩环：一种温和的合成中型内酯和大环内酯的方法

  摘要：

  已经开发了一种操作简单的协议，用于通过环酮的分子内环扩展来合成中等大小的内酯和大分子内酯。使用该方法，在温和条件下合成了一系列 10 元和 12 元内酯。初步的机理研究表明，该反应可能涉及自由基途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200192

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITOR OF CATHEPSIN C AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR À PETITES MOLÉCULES DE LA CATHEPSINE C ET SON UTILISATION MÉDICINALE<br/>[ZH] 组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途
  申请人：REISTONE BIOPHARMA COMPANY LTD

  公开号：WO2022117059A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  本公开涉及组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途。具体而言，本公开提供了一种式VI所示的酰胺腈类化合物、含有该化合物的药物组合物以及其抑制组织蛋白酶C的用途。
• Illudalic acid as a potential LAR inhibitor: Synthesis, SAR, and preliminary studies on the mechanism of action
  作者：Qing Ling、Yue Huang、Yueyang Zhou、Zhengliang Cai、Bing Xiong、Yahui Zhang、Lanping Ma、Xin Wang、Xin Li、Jia Li、Jingkang Shen

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.014

  日期：2008.8

  A novel synthesis of the human leukocyte common antigen-related (LAR) phosphatase inhibitor, illudalic acid, has been achieved by a route more amenable to structure modi. cations. A series of simpler analogues of illudalic acid was synthesized and evaluated for potency in inhibiting LAR. The structure -activity relationship (SAR) study has shown that the 5-formyl group and the hemi-acetal lactone are crucial for effective inhibition of LAR activity, and are the key pharmacophores of illudalic acid. The fused dimethylcyclopentene ring moiety evidently helps to enhance the potency of illudalic acid against LAR. A preliminary study of the mechanism of action of illudalic acid against LAR was conducted using electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) and molecular docking techniques. The results are in full agreement with the described mechanism. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.