3-(2-ethyl-butylidene)-pentane-2,4-dione | 53839-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-ethyl-butylidene)-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2-Ethylbutylidene)pentane-2,4-dione
• CAS: 53839-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: FQMZENXVVRGPKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethyl-butylidene)-pentane-2,4-dione 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-(5,5-Diethyl-2-methyl-4,5-dihydro-furan-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  亲电子烯烃的酸催化闭环反应

  摘要：

  用硫酸或二甲基甲酰胺-氯化氢或对甲苯磺酸处理α-酰基-α，β-不饱和酮产生3-酰基-2-烷基-4，5-二氢呋喃。类似地环化α-酰基-α，β-不饱和酯，最初得到3-烷氧基羰基-2-烷基-4，5-二氢呋喃，将其在进一步与硫酸反应后转化为2-酰基丁醇化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80073-2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 、 乙酰丙酮化钠 生成 3-(2-ethyl-butylidene)-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel-Kondensationen mit TiCl₄/Base - V¹. 3-Alkyliden- und 3-Aryliden-2,4-pentandione aus Aldehyden und Acetylaceton

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1974-23400

文献信息

• Attanasi, Orazio; Filippone, Paolino; Mei, Amedeo, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 14, p. 1203 - 1208
  作者：Attanasi, Orazio、Filippone, Paolino、Mei, Amedeo

  DOI：——

  日期：——
• VERHE, R.;DE, KIMPE, N.;COURTHEYN, D.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3649-3660
  作者：VERHE, R.、DE, KIMPE, N.、COURTHEYN, D.、DE, BUYCK, L.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——
• ATTANASI, O.;FILIPPONE, P.;MEI, A., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 14, 1203-1208
  作者：ATTANASI, O.、FILIPPONE, P.、MEI, A.

  DOI：——

  日期：——
• Knoevenagel-Kondensationen mit TiCl₄/Base - V¹. 3-Alkyliden- und 3-Aryliden-2,4-pentandione aus Aldehyden und Acetylaceton
  作者：W. LEHNERT

  DOI：10.1055/s-1974-23400

  日期：——
• Acid catalyzed ring closure reactions of electrophilic alkenes
  作者：Roland Verhé、Norbert de Kimpe、Dirk Courtheyn、Laurent de Buyck、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80073-2

  日期：1982.1

  3-acyl-2-alkyl-4,5-dihydrofurans. Similar cyclization of α-acyl-α,β-unsaturated esters initially afforded 3-alkoxycarbonyl-2-alkyl-4,5-dihydrofurans which were transformed into 2-acylbutanolides on further reaction with sulfuric acid.

  用硫酸或二甲基甲酰胺-氯化氢或对甲苯磺酸处理α-酰基-α，β-不饱和酮产生3-酰基-2-烷基-4，5-二氢呋喃。类似地环化α-酰基-α，β-不饱和酯，最初得到3-烷氧基羰基-2-烷基-4，5-二氢呋喃，将其在进一步与硫酸反应后转化为2-酰基丁醇化物。