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4-氧代-4,5-二氢-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-1-羧酰胺 | 918474-13-2

中文名称
4-氧代-4,5-二氢-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-1-羧酰胺
中文别名
——
英文名称
4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxamide
英文别名
4-oxo-3,5-dihydropyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxamide
4-氧代-4,5-二氢-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-1-羧酰胺化学式
CAS
918474-13-2
化学式
C12H9N3O2
mdl
——
分子量
227.222
InChiKey
VLAODUYCJRGXSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    437.6±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:098585b9eb8b822ee363f088e7dbfbc8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氧代-4,5-二氢-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-1-甲腈 在 PPA 、 作用下, 反应 2.5h, 以4%的产率得到4-氧代-4,5-二氢-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-1-羧酰胺
    参考文献:
    名称:
    Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂,可用于治疗各种疾病,特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
    公开号:
    US20090042876A1
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文献信息

  • Phenol composition and thermoplastic polymer composition comprising the composition
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2154189A1
    公开(公告)日:2010-02-17
    Recently, further improved process stability for thermoplastic polymer compositions has been demanded. Phenol compositions are provided comprising a compound represented by the formula (1): in the formula (1), R1 and R2 are each independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an aryl group having 6 to 18 carbon atoms, or an aralkyl group having 7 to 18 carbon atoms; R3 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and R4 is a hydrogen atom or a methyl group, and a compound represented by the formula (2): in the formula (2), R5 and R6 are each independently an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, an aryl group having 6 to 18 carbon atoms, or an aralkyl group having 7 to 18 carbon atoms; and R7 is a hydrogen atom or a methyl group, in a weight ratio of 1:99 to 99:1.
    最近,对于热塑性聚合物组合物的工艺稳定性要求更高。提供了含有式(1)所表示的化合物的酚组合物: 在式(1)中,R1和R2各自独立地是具有1到8个碳原子的烷基基团,具有6到18个碳原子的芳基基团或具有7到18个碳原子的芳基烷基基团;R3是具有1到3个碳原子的烷基基团;R4是氢原子或甲基基团,以及式(2)所表示的化合物: 在式(2)中,R5和R6各自独立地是具有1到18个碳原子的烷基基团,具有6到18个碳原子的芳基基团或具有7到18个碳原子的芳基烷基基团;R7是氢原子或甲基基团,其重量比为1:99至99:1。
  • DERIVES DE PYRROLOQUINOLINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP1899335A1
    公开(公告)日:2008-03-19
  • US8426437B2
    申请人:——
    公开号:US8426437B2
    公开(公告)日:2013-04-23
  • [EN] PYRROLOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOQUINOLINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2007003611A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    [EN] The invention concerns protein kinase inhibitors of formula (I) for use in the treatment of various diseases, in particular cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. The invention also concerns pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds and their therapeutic use.
    [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de protéines kinases de formule (I) et qui peuvent être employés dans le traitement de diverses maladies, notamment cancer, inflammation ou des affections du système nerveux central. Elle concerne également les compositions pharmaceutiques comprenant les composés selon l'invention et leur utilisation en thérapie.
  • Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors
    申请人:Bienayme Hugues
    公开号:US20090042876A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    The present invention relates to inhibitors of protein kinases of formula I: which can be used in the treatment of various diseases, notably cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. It also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds according to the invention and their use in therapy.
    本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂,可用于治疗各种疾病,特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
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