N,N'-bis(5-bromosalicylaldehyde)cyclohexanodiimine | 259671-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N'-bis(5-bromosalicylaldehyde)cyclohexanodiimine
• 英文别名: 4,4’-dibromo-2,2’-[cyclohexane-1,2-diyl bis(nitrilomethanylylidene)]diphenol；4-bromo-2-[[2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 259671-36-8
• 化学式: C₂₀H₂₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 480.199
• InChiKey: WHRZYJISFJPIKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(5-bromosalicylaldehyde)cyclohexanodiimine 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solar light degradation of organic dye pollutants and preparation of bis(indolyl)methanes using core shell Fe3O4@SiO2@CuO nanocomposite

  摘要：

  本研究以Cu(II)络合物包覆在Fe3O4@SiO2@CuO纳米颗粒上为基础，采用简便快速的固态微波辐照法合成了一定尺寸（20-25 nm）的新型铁磁可恢复核壳Fe3O4@SiO2@CuO纳米复合材料。研究了该纳米复合材料在太阳光照射下降解水介质中亚甲基蓝（MB）和甲基橙（MO）染料污染物的光催化活性。纳米复合材料能在短时间内高效地破坏这些染料。通过比较降解率，可以得出结论：纳米复合材料对 MB 染料具有更好的光催化活性（180 秒内降解 97%）。动力学研究表明，甲基溴的降解速率常数较高（k= 3.6×10-3 s-1），采用假零阶模型。此外，FeFe3O4@SiO2@CuO 纳米复合材料还是一种高效的磁性可回收催化剂，可用于以 EtOH/H2O 为绿色溶剂，通过醛与 2 等量的吲哚缩合制备双（吲哚基）甲烷（BIMs）。

  DOI：

  10.3906/kim-2104-43
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到N,N'-bis(5-bromosalicylaldehyde)cyclohexanodiimine
  参考文献：
  名称：

  Salen基金属配合物及其多孔有机聚合物的物理性质

  摘要：

  多孔有机聚合物（POPs）代表了用于二氧化碳（CO 2）吸附应用的有趣候选材料，这归因于结构的永久多孔性和改变金属配体中心的能力，可以将其作为性能调节的一种潜在手段。这项工作报告了双-溴塞伦配体的四种过渡金属配合物（使用M = Mn，Ni，Fe和Pd）的合成和表征，以及将这些配合物掺入具有三-（对乙炔基）-的POPs中三苯胺生成金属化的聚合物（POPMn，POPNi，POPFe和POPPd）。证明持久性有机污染物具有Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积高达650 m 2  g -1。总的来说，这项工作提供了对永久多孔聚合物材料在燃烧后捕集应用中的潜力的进一步了解。

  DOI：

  10.1071/ch19069

文献信息

• Selective direct hydroxylation of benzene to phenol with hydrogen peroxide by iron and vanadyl based homogeneous and heterogeneous catalysts
  作者：Liliana Carneiro、Ana Rosa Silva

  DOI：10.1039/c6cy00970k

  日期：——

  first row transition metal complexes with Schiff base ligands or with readily available acetylacetonate ligands were screened as homogeneous catalysts in the challenging direct hydroxylation of benzene to phenol under mild conditions. Phenol was the main product of the oxidation of benzene in acetonitrile at 50 °C using hydrogen peroxide as the oxidant. The Fe(II/III) complexes with Schiff base ligands

  在温和的条件下，在具有挑战性的苯直接羟基化为苯酚的过程中，筛选出了一系列具有席夫碱配体或易于获得的乙酰丙酮酸酯配体的第一排过渡金属配合物，作为均相催化剂。苯酚是乙腈中苯的氧化的主要产物，该乙腈在50°C下使用过氧化氢作为氧化剂。具有席夫碱配体的Fe（II / III）配合物是最好的均相催化剂，仅基于1％mol的底物就具有很高的选择性。所有的Fe（II / III）配合物比VO（IV）配合物对苯酚的选择性更高。铁（II / III）Schiff碱配合物比容易获得的Fe（II / III）乙酰丙酮配合物更具活性，而VO（IV）配合物则相反。室温反应产生显着较低的苯酚产率。由于它们易于固定，因此容易获得的乙酰丙酮化Fe（II），Fe（III）和VO（IV）乙酰丙酮络合物被固定在经济的多孔载体，六角形介孔二氧化硅和活性炭上，这些载体先前已被胺基官能化。安菲（III席夫碱配合物也被锚定在这些被NaO
• Oxidation of cyclohexane by transition-metal complexes with biomimetic ligands
  作者：Ana Rosa Silva、Teresa Mourão、João Rocha

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.07.043

  日期：2013.3

  transition metal complexes are characterized by elemental analysis, high resolution ESI mass spectrometry, FTIR and UV–vis. Cyclohexanone and cyclohexanol are the main products of the oxidation of cyclohexane, obtained when the following complexes are used as homogeneous catalysts in only 1 mol% based on the substrate: VO(IV), Fe(III) and Cu(II) complexes with the N2O2 Schiff base, new Fe(II) complex with the

  这项工作报告第一行（V（IV），Mn（III），Fe（III）Co（III）和Cu（II））的仿金属席夫碱在均相中的催化活性。用N配体2 ö 2配位层，以及作为N 4铁（Fe（II）），在使用对环境无害的试剂环己烷的室温氧化：过氧化氢（30重量％）作为氧源和乙腈作为溶剂。硝酸还用作氧化反应的促进剂。FTIR证实了配体的结构11 H NMR和高分辨率ESI质谱。相应的过渡金属络合物的特征在于元素分析，高分辨率ESI质谱，FTIR和UV-vis。环己酮和环己醇是环己烷氧化的主要产物，当以下配合物用作均相催化剂时，仅占基质的1 mol％：VO（IV），Fe（III）和Cu（II）与N 2 O 2 Schiff碱，新的Fe（II）配合物，其Schiff碱具有N 4配位域，商用[VO（acac）2 ]具有O 4配位域。具有N 2 O 2的Fe（III）络合物Schiff碱配体（[Fe（salhd）C
• Electroactive Co(<scp>iii</scp>) salen metal complexes and the electrophoretic deposition of their porous organic polymers onto glassy carbon
  作者：Marcello B. Solomon、Aditya Rawal、James M. Hook、Seth M. Cohen、Clifford P. Kubiak、Katrina A. Jolliffe、Deanna M. D'Alessandro

  DOI：10.1039/c8ra04385j

  日期：——

  bis-bromo Co(III) salen metal complexes and their Porous Organic Polymers (POPs) as a platform for using the salen core as a multi-electron reducing agent. Although Co(III) salen metal complexes have been studied extensively for their chemical catalysis with CO2, their electrochemical behaviour, particularly their reduction, in the presence of CO2 is much less explored. The discrete Co(III) complexes

  本文报道了三种双溴 Co( III ) 萨伦金属配合物及其多孔有机聚合物 (POPs) 的 CO 2电还原性能，作为将萨伦核用作多电子还原剂的平台。尽管已经广泛研究了Co( III )salen 金属配合物与 CO 2的化学催化作用，但它们在 CO 2存在下的电化学行为，特别是它们的还原作用却鲜为人知。离散的 Co( III ) 配合物能够以高达 20% 的法拉第效率将CO 2还原为 CO。Co( III )的还原电化学过程) 萨伦配合物相对不为人知；因此，使用 IR 和 UV-Vis-NIR 光谱电化学 (SEC) 技术研究了配合物的还原机制。将离散的双溴萨伦配合物掺入以三-(对乙炔基)-三苯胺作为共配体的 POPs 中，并使用固态 NMR、IR、UV-Vis-NIR 和场发射扫描电子显微镜 (FE-扫描电镜）。POP 材料在比文献中先前报道的更温和的条件下电泳沉积在玻璃碳上。将 POP
• (Salen)osmium(VI) nitrides catalyzed glutathione depletion in chemotherapy
  作者：Wanqiong Huang、Chen Pan、Yongliang Huang、Tao Huang、Xiaonan Dong、Yunzhou Chen、Huatian Shi、Taichu Lau、Wailun Man、Wenxiu Ni

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108153

  日期：2023.1

  depletion provides a promising strategy for the design of non-platinum anticancer drugs. Here we report a series of electrophilic (salen)osmium(VI) nitrides that react with glutathione to generate (salen)osmium(III) ammine compounds. In vitro studies indicate that these osmium(VI) nitrides show comparable cytotoxicity to cisplatin against various carcinoma. Mechanistic studies with the representative compound

  谷胱甘肽消耗为非铂类抗癌药物的设计提供了一种有前景的策略。在这里，我们报道了一系列亲电子（salen）锇（VI）氮化物，它们与谷胱甘肽反应生成（salen）锇（III）氨胺化合物。体外研究表明，这些氮化锇 (VI) 氮化物对各种癌症的细胞毒性与顺铂相当。对代表性化合物 [Os VI (N)(L H )(OH 2 )](PF 6 ) ( 1 , L H  =  N,N′ -bis(salicylidene)- o -cyclohexyldiamine diion) 的机理研究表明1诱导谷胱甘肽消耗、活性氧生成、内质网应激，进而触发肺癌细胞中死亡受体介导的细胞凋亡和自噬。体内评价表明1可以有效抑制肿瘤异种移植物的生长，且体重不下降。