Benzenebutanamide, 4-chloro-alpha,gamma-dioxo-N-2-thiazolyl- | 130421-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzenebutanamide, 4-chloro-alpha,gamma-dioxo-N-2-thiazolyl-
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)butanamide
• CAS: 130421-41-9
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₃S
• 分子量: 308.745
• InChiKey: QHYDAVOALMONPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenebutanamide, 4-chloro-alpha,gamma-dioxo-N-2-thiazolyl- 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of heterylamides of aroylpyruvic acids and 5-arylpyrazole-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764994
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 5-(4-氯苯基)呋喃-2,3-二酮 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到Benzenebutanamide, 4-chloro-alpha,gamma-dioxo-N-2-thiazolyl-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of heterylamides of aroylpyruvic acids and 5-arylpyrazole-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764994

文献信息

• Reactions of 4-aryl-N-hetaryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enamides with hydroxylamine and biological activity of the products
  作者：N. A. Pulina、F. V. Sobin、T. A. Yushkova、V. V. Novikova

  DOI：10.1007/s11172-019-2466-7

  日期：2019.3

  The reactions of 4-aryl-N-hetaryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enamides (hetaryl is 2-pyridyl, 2-azolyls, benzo[d]thiazol-2-yl) with hydroxylamine yielded 4-aryl-N-hetaryl-2-hydroxyimino-4-oxobutanamides and 5-aryl-N-hetarylisoxazole-3-carboxamides. The products were searched for representatives with high antimicrobial and anti-inflammatory activities and low acute toxicity. A structure—pharmacological activity

  4-芳基-N-杂芳基-2-羟基-4-氧代丁-2-烯酰胺（杂芳基是2-吡啶基、2-唑基、苯并[d]噻唑-2-基）与羟胺的反应生成4-芳基- N-hetaryl-2-hydroxyimino-4-oxobutanamides 和 5-aryl-N-hetarylisoxazole-3-carboxamides。产品被寻找具有高抗菌和抗炎活性和低急性毒性的代表。建立了所制备化合物的结构-药理活性关系。
• ANDREJCHIKOV, YU. S.;MILYUTIN, A. V.;KRYLOVA, I. V.;SARAEVA, R. F.;DORMID+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 33-35
  作者：ANDREJCHIKOV, YU. S.、MILYUTIN, A. V.、KRYLOVA, I. V.、SARAEVA, R. F.、DORMID+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of heterylamides of aroylpyruvic acids and 5-arylpyrazole-3-carboxylic acids
  作者：Yu. S. Andreichikov、A. V. Milyutin、I. V. Krylova、R. F. Saraeva、E. V. Dormidontova、L. P. Drovosekova、F. Ya. Nazmetdinov、V. É. Kolla

  DOI：10.1007/bf00764994

  日期：1990.7