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1-(4-methoxyphenyl)-1H-indazol-4-amine | 913002-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-1H-indazol-4-amine
英文别名
1-(4-methoxyphenyl)indazol-4-amine
1-(4-methoxyphenyl)-1H-indazol-4-amine化学式
CAS
913002-88-7
化学式
C14H13N3O
mdl
——
分子量
239.277
InChiKey
MPPOOKPYLHGVMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-1H-indazol-4-amine2-chloro-5-(pivalamidomethyl)benzoic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以47 mg的产率得到2-chloro-5-{[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]methyl}-N-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-indazol-4-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL
    [FR] COMPOSÉ D'INDAZOLE ET PRODUIT PHARMACEUTIQUE
    [JA] インダゾール化合物及び医薬
    摘要:
    本発明は、mPGES-1阻害活性を有する一般式[1]で表される化合物若しくはその医薬上許容される塩、又はその溶媒和物を提供する(式中、R1、R2は、それぞれ独立に水素、ハロゲン又は置換されていてもよいアルキル;R3は、-SO2R5又は-COR5;R4は、置換されていてもよい、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、飽和ヘテロ環式基又はアリールアルキル;R5は、置換されていてもよい、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、飽和ヘテロ環式基、アルキニル又はアリールアルキルである)。
    公开号:
    WO2023127883A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Indazoles as glucocorticoid receptor ligands
    摘要:
    化合物式(I):其中A1代表2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-基,5-氟-2-甲氧基苯基或5-氟-2-羟基苯基;X代表—C(R3)—或氮;当X代表—C(R3)—时,R2代表氢,R1代表氟,R3代表氢或氟;当X代表—C(R3)—且R2和R1均代表氢时,R3代表氢、羟基、甲氧基或氟;当X代表—C(R3)—且R2代表羟基、甲氧基、—CO2CH3或—CO2CH2CH3,R1和R3均代表氢;当X代表氮时,R1和R2均代表氢;Y代表H或甲基;或其生理学功能衍生物。
    公开号:
    US08093281B2
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文献信息

  • INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Eldred Colin David
    公开号:US20090074675A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    A compound of formula (I): wherein A 1 represents 2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl, 5-fluoro-2-methoxy-phenyl or 5-fluoro-2-hydroxy-phenyl; X represents —C(R 3 )— or nitrogen; when X represents —C(R 3 )—, R 2 represents hydrogen and R 1 represents fluorine, R 3 represents hydrogen or fluorine, when X represents —C(R 3 )— and R 2 and R 1 each represent hydrogen, R 3 represents hydrogen, hydroxy, methoxy or fluorine, when X represents —C(R 3 )— and R 2 represents hydroxy, methoxy, —CO 2 CH 3 or —CO 2 CH 2 CH 3 , R 1 and R 3 each represent hydrogen, when X represents nitrogen, R 1 and R 2 each represent hydrogen; and Y represents H or methyl; or a physiologically functional derivative thereof.
    化合物公式(I):其中A1代表2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-基,5--2-甲氧基苯基或5--2-羟基苯基;X代表- C(R3)-或氮;当X代表- C(R3)-时,R2代表氢,R1代表,R3代表氢或;当X代表- C(R3)-且R2和R1均代表氢时,R3代表氢、羟基、甲氧基或;当X代表- C(R3)-且R2代表羟基、甲氧基、- CO2CH3或- CO2CH2CH3时,R1和R3均代表氢;当X代表氮时,R1和R2均代表氢;Y代表H或甲基;或其生理学上的功能衍生物
  • US8093281B2
    申请人:——
    公开号:US8093281B2
    公开(公告)日:2012-01-10
  • [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QUE LIGANDS DE RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2006108699A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    [EN] The present invention is directed to compounds of formula (I): wherein A1 represents 2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl, 5-fluoro-2-methoxy-phenyl or 5-fluoro-2-hydroxy-phenyl; X represents -C(R3)- or nitrogen; when X represents -C(R3)-, R2 represents hydrogen and R1 represents fluorine, R3 represents hydrogen or fluorine, when X represents -C(R3)- and R2 and R1 each represent hydrogen, R3 represents hydrogen, hydroxy, methoxy or fluorine, when X represents -C(R3)- and R2 represents hydroxy, methoxy, -CO2CH3 or -CO2CH2CH3, R1 and R3 each represent hydrogen, when X represents nitrogen, R1 and R2 each represent hydrogen; and Y represents H or methyl; and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical compositions and formulations comprising the compounds, the use of the compounds for the manufacture of medicaments particularly for the treatment of inflammatory and/or allergic conditions and/or skin diseases, processes for the preparation of the compounds, and chemical intermediates in the processes for the manufacture of the compounds.
    [FR] La présente invention a trait à des composés de formule (I), dans laquelle: A1 représente 2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl, 5-fluoro-2-methoxy-phényle ou 5-fluoro-2-hydroxy-phényle; X représente -C(R3)- ou azote; lorsque X représente -C(R3)-, R2 représente hydrogène et R1 représente fluor, R3 représente hydrogène ou fluor; lorsque X représente -C(R3)- et R2 et R1 représentent chacun hydrogène, R3 représente hydrogène, hydroxy, méthoxy ou fluor; lorsque X représente -C(R3)- et R2 représente hydroxy, méthoxy, -CO2CH3 or -CO2CH2CH3, R1 et R3 représentent chacun hydrogène; lorsque X représente azote, R1 et R2 représentent chacun hydrogène; et Y représente H ou méthyle: ainsi qu'à des dérivés physiologiquement fonctionnels desdits composés, à des compositions et formulations pharmaceutiques comportant les composés, à l'utilisation des composés pour la fabrication de médicaments particulièrement pour le traitement de maladies inflammatoires et/ou allergiques et/ou cutanées, à des procédés pour la préparation des composés, et à des intermédiaires chimiques dans les procédés de fabrication des composés.
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