5-Amino-4-cyano-3-isopropylisothiazol | 41808-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-4-cyano-3-isopropylisothiazol
• 英文别名: 5-Amino-3-isopropylisothiazole-4-carbonitrile；5-amino-3-propan-2-yl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 41808-37-1
• 化学式: C₇H₉N₃S
• 分子量: 167.235
• InChiKey: CCOGXUPDWBFICD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-4-cyano-3-isopropylisothiazol 在 二苯并-18-冠醚-6 potassium acetate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N'-(acetyl)-N'-(4-cyano-3-isopropyl-5-isothiazolyl)-N,N-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  N,N-dialkyl-N'-(substituted-5-isothioazolyl)-N'-acylureas as herbicides

  摘要：

  一类新的除草化合物，由N,N-二烷基-N'-(取代-5-异噻唑基)-N'-酰基脲组成，在异噻唑基上的3-取代基包括烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基砜基、烷基氨基和二烷基氨基，异噻唑基上的4-取代基包括氰基、烷氧羰基和硝基；N,N-二烷基脲的氮原子与异噻唑基结合，同时也与酰基结合，表现出杰出的前除草和后除草活性，有效控制广泛范围的草本和阔叶植物的生长。该类化合物的合成被详细描述，并且展示了代表性化合物的用途。

  公开号：

  US04032321A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Chlor-2-cyano-4-methyl-2-pentennitril 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 硫化氢 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-Amino-4-cyano-3-isopropylisothiazol
  参考文献：
  名称：

  EP3816164

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Isothiazolylformamidine derivatives as herbicides
  申请人：——

  公开号：US04032322A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  A new class of herbicidal compounds consisting of N'-(substituted-5-isothiazolyl)-N,N-dimethylformamidines in which the 3-substituent on the isothiazole moiety consists of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino and dialkylamino, and the 4-substituent on the isothiazole moiety consists of cyano, carbamoyl, and nitro, and in which the hydrogen of the dimethylformamidine moiety may be substituted by fluorine, chlorine, bromine, or carbonitrile, exhibits preemergence and postemergence herbicidal activity, controlling effectively the growth of a wide spectrum of grassy and broad-leaved plant species. The synthesis of members of this class is described in detail, and the utility of representative compounds is exemplified.

  一种新的除草剂化合物类别，由N'-(取代-5-异噻唑基)-N,N-二甲基甲酰胺组成，在异噻唑基上的3-取代基包括烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、烷基氨基和二烷基氨基，而在异噻唑基上的4-取代基包括氰基、氨基甲酰基和硝基，而且二甲基甲酰胺基团的氢原子可以被氟、氯、溴或氰基取代，表现出萌发前和萌发后的除草活性，有效控制了广谱草本和阔叶植物的生长。详细描述了该类成员的合成，并且举例说明了代表性化合物的实用性。
• Acylamino-substituted isoxazole or isothiazole derivatives, their
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05538939A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  Acylamino-substituted isoxazole or isothiazole derivatives of the formula I ##STR1## where X is oxygen or sulfur; R.sup.1 is unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or phenyl; R.sup.2 is CN, CONH.sub.2, CSNH.sub.2, or haloalkyl; R.sup.3 is hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl or cycloalkyl; R.sup.4 is alkoxy, unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkenyl, cycloalkyl, alkenyl or alkynyl, an unsubstituted or substituted 5-membered or 6-membered heterocyclic radical or unsubstituted or substituted phenyl; haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio and/or haloalkylthio, and agriculturally useful salts of the isoxazole or isothiazole derivatives I, useful as herbicides.

  公式I中的Acylamino取代的异噁唑或异硫唑衍生物为：##STR1## 其中X为氧或硫；R.sup.1为未取代或取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基或苯基；R.sup.2为CN，CONH.sub.2，CSNH.sub.2或卤代烷基；R.sup.3为氢或未取代或取代的烷基或环烷基；R.sup.4为烷氧基，未取代或取代的烷基，环烯基，环烷基，烯基或炔基，未取代或取代的5-成员或6-成员杂环基或未取代或取代的苯基；卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基和/或卤代烷硫基，以及公式I的农业上有用的异噁唑或异硫唑衍生物的盐，用作除草剂。
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS IRIS, INC.

  公开号：US20150094305A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Acylamino-substituierte Isoxazol- bzw. Isothiazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0640597A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  Acylamino-substituierte Isoxazol- bzw. Isothiazolderivate der Formel I in der die Variablen folgende Bedeutung haben: X Sauerstoff oder Schwefel; R¹ ggf. substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl oder Phenyl; R² CN, CONH₂, CSNH₂, SCN oder Halogenalkyl; R³ Wasserstoff oder ggf. substituiertes Alkyl oder Cycloalkyl; R⁴ Alkoxy, ggf. substituiertes Alkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkyl, Alkenyl- oder Alkinyl, ein ggf. substituierter 5- bis 6-gliedriger heterocyclischer Rest oder ggf. substituiertes Phenyl; Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio und/oder Halogenalkylthio; sowie landwirtschaftlich brauchbare Salze der Isoxazol- bzw. Isothiazolderivate I, ausgenommen: 3-Methyl-4-rhodano-5-trifluoracetylamino-isoxazol, 3-Methyl-4-rhodano-5-benzoylamino-isoxazol, 3-Methyl-4-cyano-5-(2-furyl)-carbonylamino-isoxazol, 3-Ethyl-4-cyano-5-(2-furyl)-carbonylamino-isoxazol, 3-Methyl-4-cyano-5-benzoylamino-isothiazol, 3-Methyl-4-carboxamido-5-acetylamino-isothiazol, 3-Methyl-4-carboxamido-5-(4-chlorbenzoyl)-amino-isothiazol, 3-Methyl-4-carboxamido-5-(2-chlorbenzoyl)-amino-isothiazol, 3-Methyl-4-carboxamido-5-benzoylamino-isothiazol, 3-Phenyl-4-cyano-5-benzoylamino-isoxazol, 3-Phenyl-4-cyano-5-(4-chlorbenzoyl)-amino-isoxazol, 3-Phenyl-4-cyano-5-(4-methylbenzoyl)-amino-isoxazol und 3-Phenyl-4-cyano-5-propionylamino-isoxazol, Mittel, enthaltend die Verbindungen I und ihre Verwendung als Herbizide.

  式 I 的酰氨基取代的异噁唑或异噻唑衍生物 式中各变量的含义如下 X 氧或硫； R¹ 任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或苯基； R² CN、CONH₂、CSNH₂、SCN 或卤代烷基； R³ 氢或任选取代的烷基或环烷基； R⁴ 烷氧基、任选取代的烷基、环烷基、环烷基、烯基或炔基、任选取代的 5 至 6 元杂环基或任选取代的苯基； 卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和/或卤代烷硫基； 以及异噁唑或异噻唑衍生物 I 的农业上有用的盐，但以下物质除外 3-甲基-4-罗丹诺-5-三氟乙酰氨基异噁唑、 3-甲基-4-罗丹酰-5-苯甲酰基氨基异噁唑、 3-甲基-4-氰基-5-(2-呋喃基)羰基氨基异噁唑、 3-乙基-4-氰基-5-(2-呋喃基)羰基氨基异噁唑、 3-甲基-4-氰基-5-苯甲酰基氨基异噻唑 3-甲基-4-甲酰胺基-5-乙酰氨基异噻唑、 3-甲基-4-甲酰胺基-5-(4-氯苯甲酰基)氨基异噻唑、 3-甲基-4-甲酰胺基-5-(2-氯苯甲酰基)氨基异噻唑、 3-甲基-4-甲酰胺基-5-苯甲酰基氨基异噻唑 3-苯基-4-氰基-5-苯甲酰基氨基异噁唑、 3-苯基-4-氰基-5-(4-氯苯甲酰基)氨基异噁唑、 3-苯基-4-氰基-5-(4-甲基苯甲酰基)氨基异恶唑和 3-苯基-4-氰基-5-丙酰基氨基异噁唑、 含有化合物 I 的组合物及其作为除草剂的用途。
• ISOTHIAZOLO[5,4-D]PYRIMIDINE COMPOUND AS IRAK4 INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3816164A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  Disclosed in the present invention are an IRAK4 inhibitor, and an application thereof in preparation of a drug for treating IRAK4-related diseases. Specifically disclosed are a compound represented by formula (III) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种IRAK4抑制剂及其在制备治疗IRAK4相关疾病的药物中的应用。具体公开了一种由式（III）代表的化合物及其药学上可接受的盐。