2-p-tolyl-5-(1-trifluoromethyl-cyclopropyl)-2H-pyrazol-3-ylamine | 936240-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-p-tolyl-5-(1-trifluoromethyl-cyclopropyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 2-p-tolyl-5-(1-trifluoromethylcyclopropyl)-2H-pyrazol-3-ylamine；1-p-tolyl-3-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)-1H-pyrazol-5-amine；2-(4-methylphenyl)-5-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]pyrazol-3-amine
• CAS: 936240-50-5
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃N₃
• 分子量: 281.28
• InChiKey: BWFIXSKSZJBXHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-tolyl-5-(1-trifluoromethyl-cyclopropyl)-2H-pyrazol-3-ylamine 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到[5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53394

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-3-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)propanenitrile 、 sodium hydroxide 、 4-甲基苯肼盐酸盐 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-p-tolyl-3-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)-1H-pyrazol-5-amine (452 mg, 57% yield)的产率得到2-p-tolyl-5-(1-trifluoromethyl-cyclopropyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  RAF kinase modulator compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明提供了用于调节RAF激酶活性的化合物、组合物和方法，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或改善由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。

  公开号：

  US08969587B2

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20080269244A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R 1 , R 2 , X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1、R2、X和Z如此处所述，或其药学上可接受的盐。
• RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20110118245A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds according to formula (I), compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate of hydrate thereof, wherein X is O or S(O) t ; R a is O or S.

  提供了按照公式(I)的化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。公式(I)：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或水合物，其中X为O或S(O)t；R为O或S。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R1, R2, X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1，R2，X和Z如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• 1-(3-(6,7-DIMETHOXYQUINAZOLIN-4-YLOXY)PHENYL)-3-(5-(1,1,1-TRIFLUORO-2-METHYLPROPAN-2-YL)ISOXAZOL-3-YL)UREA AS RAF KINASE MODULATOR IN THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2947072A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. The compound is 1-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea, having the structure or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate or hydrate thereof.

  本发明提供了用于调节 RAF 激酶（包括 BRAF 激酶）活性以及治疗、预防或改善由 RAF 激酶介导的疾病或紊乱的一种或多种症状的化合物、组合物和方法。 该化合物为 1-(3-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-氧基)苯基)-3-(5-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)异恶唑-3-基)脲，其结构为 或其药学上可接受的盐、溶液、凝胶或水合物。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1943243B1

  公开（公告）日：2010-12-29