(6S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-10-phenylmethoxydec-1-en-5-one | 158587-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-10-phenylmethoxydec-1-en-5-one
• CAS: 158587-50-9
• 化学式: C₃₂H₅₈O₄Si₂
• 分子量: 562.981
• InChiKey: MFFAUTJFRDEECW-KXTWMDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  560.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-10-phenylmethoxydec-1-en-5-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium azide 、 二甲基硫 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 臭氧 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 107.5h， 生成 (8R,9R,9aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-硬脂酰胺的全合成

  摘要：

  报道了对映体控制的三环生物碱，草酰胺（2）的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78234-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3S-methylbutanoic acid 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 氢氟酸 、 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 (6S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-10-phenylmethoxydec-1-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-硬脂酰胺的全合成

  摘要：

  报道了对映体控制的三环生物碱，草酰胺（2）的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78234-7